ARSLA et autres maladies du motoneurone

Née il y a près de 30 ans d’un engagement commun, l'association crée en 1985, l’ARSLA, association reconnue d’utilité publique a pour mission de soutenir la recherche et d’accompagner les patients et leurs proches pour une meilleure qualité de vie.

Première association du genre en France dans cette maladie, elle reste fidèle à cette philosophie et à ses moyens pour combattre la SLA : écoute, soutien, recherche, travail en partenariat avec les professionnels et sensibilisation de l’opinion et des pouvoirs publics. L’association depuis sa création a financé de nombreux programmes de recherche pour un montant de 4 millions d‘euros.

Mobilisons-nous pour la SLA !

Pour en savoir plus sur l'association, rendez-vous directement sur notre site et/ou contactez-nous !
http://www.arsla.org/
contact@arsla.org

Abonnement à la lettre d'information : http://www.arsla.org/inscription/