Fundación Noelia

La Fundación Noelia, niños contra la distrofia muscular congénita por déficit de colágeno VI, es una organización que a sido creada a raíz de que a nuestro hijo Adrià le diagnosticaron ésta enfermedad cuando tenia 3 años.

Una enfermedad minoritaria y degenerativa que a día de hoy no tiene cura, la única forma que tenemos de poder ayudar a nuestro hijo, es apoyando la investigación.

Es una organización sin ánimo de lucro con sede en Cataluña, (muy pronto contará con una segunda sede en Montevideo, Uruguay), que tiene como objetivo recaudar fondos para avanzar en la investigación y encontrar la cura para todos aquellos niños, que como Adrià, padecen esta grave enfermedad.