DEBRA Austria – Schmetterlingskinder

DEBRA Austria ist eine Patientenorganisation und unterstützt Menschen, die mit Epidermolysis bullosa (EB) leben. Betroffene bezeichnen wir als "Schmetterlingskinder", weil ihre Haut so verletzlich ist wie die Flügel eines Schmetterlings.

EB ist eine angeborene, folgenschwere und derzeit noch nicht heilbare Hauterkrankung. EB bewirkt, dass die Haut bei geringster mechanischer Belastung Blasen bildet oder reißt. Wunden und Schmerzen sind die Folge.
Aufgrund ihrer Seltenheit -- in Österreich leben rund 500 Personen mit EB -- ist kompetente medizinische Versorgung keine Selbstverständlichkeit. Wesentliches Ziel von DEBRA Austria war und ist es daher, die medizinische Versorgung der Betroffenen aufzubauen und sicherzustellen. Dazu brauchen wir Ihre Hilfe, denn derzeit kann das EB-Haus Austria -- die österreichweit einzigartige Klinik -- nur mit Spenden betrieben werden.

Impressum: https://www.debra-austria.org/impressum/