Vulvodinia e neuropatia del pudendo

Ci occupiamo di vulvodinia e neuropatia del pudendo e chiediamo il riconoscimento di queste malattie come croniche e invalidanti, chiedendone l'inserimento nei Livelli Essenziali di Assistenza (LEA). Il 12 novembre - con il patrocinio della Camera dei Deputati - si terrà il convegno dal titolo: “Vulvodinia e neuropatia del pudendo: un dolore senza voce” durante il quale verrà presentata la proposta di legge. L’organizzatore è il comitato che raccoglie le sei associazioni che in Italia si occupano di queste due sindromi (AINPU - Associazione Italiana Neuropatia del Pudendo, AIV - Associazione Italiana Vulvodinia Onlus, Casa Maternità Prima Luce - progetto Gruppo Aiuto Vulvodinia, Cistite.info APS, Associazione VIVA - Vincere Insieme la Vulvodinia, Associazione Vulvodiniapuntoinfo Onlus) e che ha avviato il percorso di riconoscimento istituzionale preparando una proposta di legge e un dossier scientifico da presentare alla Commissione LEA.