TAE 難病ALSでも明るく生きる

2021年に、難病　多巣性運動ニューロパチーと診断される。
2022年7月 足への進行がみられ
難病　ALS筋萎縮性側索硬化症と
病名が変更。

現在　進行を遅らせる治療を頑張っていますが、着実に進行中。

それでも笑っていたい。

家族、親友に元気だった姿を
覚えていて欲しい。

私に残された時間は　どれだけ？

分からないからこそ
毎日笑っていたい。

沢山のコメント、ありがとうございます😊
嬉しく読ませて頂いています。
コメントを読むと、お一人お一人と
お会いして、お話したくなります。
左手が不自由になってきて、皆さんに返信出来ない事が本当に申し訳なく思っています。
コメント頂けると、かなり励みになります。
私の我儘ですが、コメント楽しみに、お待ちしてます♪

私を見付けて下さり
ありがとう❤️

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心を込めて作らせて頂いてます。
是非覗いてみてくださいね。
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