慧智基因SOFIVA

▍領先技術
慧智基因研發與技術能力與國際接軌同步，保持亞洲領先地位

▍檢測優勢
慧智基因提供以「人」為出發點的一站式完整服務，深獲客戶信賴與嘉許

▍堅持台灣團隊在地完成檢測
提供快速、精確、安全的檢測服務

▍我們的檢測服務
生殖醫學
■ 慧智非侵入性胚胎著床前染色體篩檢 niPGS
■ 慧智胚胎著床前染色體篩檢 PGS
■ 胚胎著床前基因診斷(PGD)

產前-孕前
■ 慧智非侵產前染色體篩檢 SOFIVA NIPS v1.0 / v2.0 / v3.0
■ 慧智全方位複合式晶片檢測 SOFIVA Array v1.0 / v2.0 / v3.0
■ 產前細胞染色體檢查
■ 唐氏症血清生化篩檢
■ 慧智帶因篩檢 SOFIVA Carrier Scan v1.0 / v2.0 / v3.0
■ 脊髓性肌肉萎縮症基因篩檢
■ X染色體脆折症基因篩檢
■ 葉酸代謝基因檢測
■ 海洋性貧血篩檢
■ 子癲前症早期／中晚期風險評估
■ 先天性感染篩檢

新生兒
■ 感覺神經性聽損基因檢測
■ 慧智新生兒基因檢測 SOFIVA Baby Scan v1.0/ v2.0/ v3.0
■ 先天中樞性換氣不足症候群基因檢測
■ 異位性皮膚炎過敏基因檢測
■ 先天性巨細胞病毒感染篩檢

癌症
■ 慧智癌監控 v1.0/ v2.1/ v2.2/ v3.0
■ 慧智癌篩檢 SOFIVA Cancer Scan v1.0 / v2.0 / v3.0
■ 慧智癌風險 - 遺傳性癌症基因檢測 SOFIVA Cancer Risk v1.0 / v2.0
■ 慧智癌風險 -BRCA1/2 基因檢測
■ 慧智癌風險-大腸癌基因檢測
■ 慧智癌風險-婦癌基因檢測
■ 慧智子宮內膜癌基因分型
■ EGFR基因突變檢測
■ HPV DNA Screening人類乳突病毒篩檢
■ EndoPredict乳癌腫瘤基因檢測

罕見疾病
■ 慧智聽損基因檢測
■ 罕見疾病基因檢測

精準用藥
■ 慧智前列腺癌基因檢測
■ 慧智子宮內膜癌基因分型
■ 慧智癌風險 -BRCA1/2 基因檢測
■ EGFR基因突變檢測
■ 親緣鑑定檢測

** 提供超過200種以上之罕見疾病基因檢測服務如需其他未列出之罕見疾病檢測可與我們聯繫。
**與全國400多家院所合作