Gesellschaft für MPS e.V.

Die Gesellschaft für Mukopolysaccharidosen (MPS) e.V. ist die bundesweite Selbsthilfe- und Patientenorganisation für Menschen mit Mukopolysaccharidose, Mukolipidose, Mannosidose und verwandten lysosomalen Speichererkrankungen. Gemeinsam geben Patienten, Angehörige, Ärzte, Therapeuten und Förderer MPS-Kranken Hoffnung. Wir setzen uns für ein lebenswertes, selbstbestimmtes Leben mit MPS und verwandten Erkrankungen ein. Im Einzelnen bedeutet das:

» umfassende Information, Aufklärung, Beratung und Seelsorge von MPS-Kranken und ihren Angehörigen
» zahlreiche Veranstaltungen für Betroffene
» aktives Netzwerk und Interessensvertretung
» Aufklärung der Öffentlichkeit über die Erkrankungen
»  Förderung der Forschung

Herstallstraße 35
63739 Aschaffenburg
Tel. 06021 446360
https://mps-ev.de/
https://mps-ev.de/impressum/
https://mps-ev.de/datenschutz/