Associazione Famiglie Col4a1-a2

L’Associazione Famiglie COL4A1-A2 APS nasce a dicembre 2021 dall’incontro dei familiari di pazienti affetti dalla sindrome COL4A1/COL4A2, una malattia genetica molto rara ad oggi senza cura.

COSA FACCIAMO
- Supportiamo le famiglie in cui sia presente un paziente con la sindrome COL4A1/COL4A2
- Costruiamo una rete di clinici per consentire ai pazienti cure e protocolli specifici per la malattia
- Sensibilizziamo sulla sindrome COL4A1/COL4A2
- Promuoviamo e finanziamo la ricerca scientifica per individuare una possibile cura

SCOPRI DI PU www.col4a1.net