Associação dos Portadores de LAM do Brasil_Alambra

Este canal divulga informações para as/os portadoras/es de linfangioleiomiomatose (LAM), seus amigos e familiares e o pessoal da área de saúde. Ele é mantido pela Alambra (Associação de Portadores de Linfangioleiomiomatose do Brasil), organização não-governamental criada em 23 de dezembro de 2004. A LAM é uma doença pulmonar rara, que atinge cerca de 3 a 5 mulheres em cada um milhão delas. Expressa-se geralmente na fase reprodutiva da mulher, pois é dependente do estrógeno. Ela pode ou não estar associada à esclerose tuberosa. A LAM caracteriza-se pelo aparecimento de cistos pulmonares, que, eventualmente, podem se romper, ocasionando episódios de pneumotórax. Várias portadoras têm também angiomiolipomas renais, linfonodos aumentados e miomas uterinos.  Com a progressão da doença, as portadoras de LAM têm a sua função pulmonar diminuída. Isso pode conduzir à necessidade de oxigenoterapia continuada e, como último recurso, de transplante pulmonar.