Olá!
Sou Douglas, tenho 27 anos e fui pai da Sofia, a criança que mudou de forma significativa a minha vida.
Sofia nasceu no dia 08/01/2007 portadora de uma doença genética chamada Atrofia Muscular Espinhal (AME). Ela teve a forma mais grave da doença que é o tipo I. A AME causa fraqueza muscular generalizada, dificultando assim a respiração e os movimentos de braços e pernas.

Depois de onze meses internada na UTI esperando a liberação do plano de saúde para o serviço de Home Care, ela foi para casa viver com o papai e com a mamãe os dias mais felizes de sua vida.

Ela andou de carrinho, brincou, foi em festinhas de aniversário, passeou em parquinhos e viu que o mundo não era só um quarto de Hospital.

Devido a severidade da doença, ela faleceu por parada cardíaca no dia 04/11/2008 com 1 ano e 9 meses, deixando um exemplo de superação e amor a serem seguidos.

Se quiser saber mais sobre a doença visite o site: http://www.atrofiaespinhal.org