Douglas Elemar
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Elite Tijucana
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Ô bêibéééé
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um bêbado achando que é era o backing vocal......eu
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Atrofia Muscular Espinhal - Brasil
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De maneira simples porém não menos especial, esse vídeo contém as fotos de verdadeiros guerreiros. Crianças e jovens com Atrofia Muscular Espinhal, uma doença de origem gen...
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Doenças Neuromusculares - Atrofia Muscular Espinhal / Portaria nº 1.370 de 03/07/2008
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Vídeo apresentado para os presentes à Audiência Pública realizada no dia 31/03/2010 na ALERJ cujo objetivo principal foi o de cobrar das autoridades competentes o real cump...
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Atrofia Muscular Espinhal / Sofia - Homenagem
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Um vídeo que nos foi dado de presente no dia 02 de agosto de 2008 pela Fisioterapeuta Josie T. Brilhante, que além de cuidadora da Sofia...se tornou uma grande amiga.
Mu...
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Atrofia Muscular Espinhal / Sofia - Criança preferida do Céu
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Um vídeo que mostra 1 ano de muita luta e garra.
Minha filha Sofia foi portadora de uma doença neuromuscular chamada Atrofia Muscular Espinhal que acomete 1 a cada 10.00...
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Cough Assist Mechanical In-Exsufflator // In-Exsuflador Mecânico Cough Assist
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Transcrição do vídeo em português: http://img168.imageshack.us/img168/2695/caps4.jpg
O Cough Assist é o único equipamento não-invasivo, com capacidade para aumentar ou r...
About Douglas Elemar
Olá!
Sou Douglas, tenho 27 anos e fui pai da Sofia, a criança que mudou de forma significativa a minha vida.
Sofia nasceu no dia 08/01/2007 portadora de uma doença genética chamada Atrofia Muscular Espinhal (AME). Ela teve a forma mais grave da doença que é o tipo I. A AME causa fraqueza muscular generalizada, dificultando assim a respiração e os movimentos de braços e pernas.
Depois de onze meses internada na UTI esperando a liberação do plano de saúde para o serviço de Home Care, ela foi para casa viver com o papai e com a mamãe os dias mais felizes de sua vida.
Ela andou de carrinho, brincou, foi em festinhas de aniversário, passeou em parquinhos e viu que o mundo não era só um quarto de Hospital.
Devido a severidade da doença, ela faleceu por parada cardíaca no dia 04/11/2008 com 1 ano e 9 meses, deixando um exemplo de superação e amor a serem seguidos.
Se quiser saber mais sobre a doença visite o site: http://www.atrofiaespinhal.org
Olá!
Sou Douglas, tenho 27 anos e fui pai da Sofia, a criança que mudou de forma significativa a minha vida.
Sofia nasceu no dia 08/01/2007 portadora de uma doença genética chamada Atrofia Muscular Espinhal (AME). Ela teve a forma mais grave da ...
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