 Autismo è, a un modo molto significativo, una condizione genetica, nel senso che ci sono molte geni che, quando mutato, quindi quando la sua sequenza è cambiata, può causare autismo. Di questi cento di geni, fanno la studia 1, chiamata CHD8, un geno che regola altri geni, e questo è uno dei geni più frequenti che sono responsabili di autismo. Abbiamo studiato in organi di cervello, che sono sistemi di miniatura, che riproducono in vitro alcune delle feature fondamentali di come il cervello humano sviluppa in vivo. E abbiamo voglia di capire, di volta a volta, come in realtà le mutazioni in questo geno causano la condizione. La parte migliore di questo studio non è solo l'uso di organi, quindi di capire la parte migliore di vivo, ma anche una mutazione specifica in l'organo in itself, che significa il fenotipo clinico che vediamo in patiente in itself, e studiando l'organo a un livello singoso, possiamo identificare e dimostrare esattamente in cui popolazione neurone, possiamo in realtà vedere il risultato di questa mutazione. Inoltre, usando le proprie scelte di singolo, possiamo dimostrare i effetti di mutazioni di CHDA che erano specifici di cell-type, e abbiamo observato il slowdown in differenziazione di esattamente neurone, che è stato mirato da un'accelerazione di sviluppo inibitore neurone. E anche abbiamo osservato un diverso patterno di alternativi spiluppi che è un modo per le celli a generare diversi protegi da questo geno. E noi ora espandiamo su questa linea di ricerca in humantecropole, perché questo benchiazza è la possibilità di seguire l'over time con una soluzione molto alto, che sono le conseguenze di queste mutazioni, quindi quello che abbiamo fatto per CHDA, in questa colaborazione meravigliosa con la team di Guyano Verino e l'Australia Institute of Technology in Vienna, sarà now implemented for many more such genes to study what are the hubs of convergence, namely the shared dysregulation among all of these various forms of autism that can hopefully be targeted with new therapies.