 اٹامک سپیکٹو سکوپی میں ہم جس ٹیکنیک کتسکرہ کریں گے وہ اٹامک فلوریسنس سپیکٹو سکوپی ہے اس میں زیلی پوائنٹس کے ہم فوٹو لیمینسنس کو اور اس کی تیپس کو جسے فلوریسنس اور فوس فوریسنس کتسکرہ کریں گے اور کچھ بات اس کے انسٹرومنٹیشن سے مطالق ہوگی اس سے پہلے ہم نے جتینی ٹیکنیک اوپزورف کی تین اس میں لائٹ سورس سمپل سے پاس ہونے کے بعد کسی منوکرومیٹر سے اور پھر ٹیکٹر سے ایک سیدی لائن میں پاس ہو رہی اور ہم یہ اوپزورف کرتے ہیں کہ کتنی لائٹ ابزواب ہوگئی یا کتنی لائٹ ٹرانسمٹ ہوگئی تو اس ٹرانسمٹنس پرسنٹیش ٹرانسمٹنس سے ہم اس اوپسپشن کا پتہ لگاتے ہیں لیمینسنس ایک مختلف چیز ہے فلوریسنس کہ ایک ریڈیشن سورس لائٹ آری ہے ہمارے سمپل سے ٹکراتی ہے اس کے بعد پاس ہونے کے بجائے ہم اس لائٹ کو ابزورف نہیں کر رہے اس کی بجائے 90 دگڑی انگل پر ہم نے ایک فورٹو ملٹیپرائر ٹیوب لگائی ہے اور جو لیمینسنس ہو رہی ہے جو گلو اس میں پڑیوس ہو رہا ہے ہم اس کو ابزورف کرتے ہیں اس فورٹو ملٹیپرائر ٹیوب کی وجہ سے یہ ہمارا اٹومک فلوریسنس سپیکٹر فورٹمیٹر کا بیسک دیگرام ہے اس کیمائٹیپ سکٹر ہے فورٹو لیمینسنس کیا ہوتی ہے مولیکوال جب ایکٹونک ایکسائٹیشن سے گزرتے ہیں یعنی ان پر ایک یعنی اوی لائٹ پاس کی جاتی ہے عام طور پہ یوی لائٹ ایکٹونس کو ایکسائٹ کرنے کا کام کرے گی یعنی لائٹ یا وزیبل لائٹ ہم نے یوی وزیبل سپیکٹرسکوپی میں اس کو دسکس کیا تھا کہ مولیکوال میں کس کسم کی پروینز ہوں تو کنسی لائٹ اپزوپ کر سکتی ہے، کرموفورز ہیں تو مختلف انداز سے اپزوپشن ہوگی، کرموفور نہیں ہے تو اس کے لئے زیادہ انوزی کی لائٹ کی ضرورت ہوگی اس طرح جتنے زیادہ کنجوگیشن ہوگی اتنی ہمیں کم بیبلند کی لائٹ بھی اکسیٹیشن کروا سکتی ہے تو مولیکولر اکسیٹیشن سے تو اکسیٹیشن ہوتی ہے نیکن اگر وائبریشنل اکسیٹیشن ہو تو پھر سیمپل ہمارا ہوت ہو جاتا ہے اور اگر یہ دونو اکٹیپٹی ہو رہی ہوں تو پھر ہوت بھی ہوگا اور اکسیٹیٹ بھی ہوگا when excited molecular state decay back to ground state یعنی جب دیکسیٹیشن ہوگی چند لمھے کے بعد لمھے یعنی اس 10 بھر minus 15 سیکن 10 بھر minus 9 سیکن کا time ہوتا ہے یہ decay ہونے کے بعد dxite ہونے کے بعد ground state پر آجاتا ہے اور ایک liminiscence produce کرے گا اگر یہ liminiscence uv a visible range کی لائٹ کی صورت میں ہو تو اسے photo liminiscence کہیں گے جس کی دو مختلف تاپس ہوتی ہیں فلوریسنس کہتے ہیں ایک کو phosphorescence کہتے ہیں فلوریسنس کو سمجھانے کے لیے اس diagram کو بہتر understand کیا جا سکتا ہے بسکلی uv visible range کی لائٹ ہم نے مولیکول پر بمبارٹ کی انٹریک کرنے کے بعد اس میں electronic transitions ہوں یعنی اس ground state سے وہ excited state میں چلا گیا ہم نے اس بات کو uv visible spectroscopy میں دسکس کیا تھا ایک electronic state پر مختلف کیسم کی vibrational stages پای جائیں گی جیسے یہ n plus 1 میں v 0 1 2 3 تو جب d excitation ہوگی تو direct zero level پر ground state پر نہیں آئے گا مولیکول اس سے پہلے یہ n vibration levels کو بھی کبر کرے گا اور صرفی time difference کی وجہ سے ہی ہم اگر زیادہ تیم دیں گے تو d excitation کے بعد ہم اس کا total ground level پر آنے اور liminescence یا photo liminescence کو عبزور کر سکیں گے لیکن اگر ہم in delays کے بعد کچھ کم وقت میں اس آئیہ ریجن کی لائٹ کو عبزور کریں گے کیونکہ کم energy کی لائٹ ہے جو یہاں سے امیٹ ہو رہی ہے اس لئے وہ infrared region کی لائٹ ہے اسے ہم floory sense کہتے ہیں absorption process پلس کی form میں دیتا جاتا ہے جب ہم مولیکول پر کوئی پلس دالتے ہیں تو وہ 10 رس پر minus 15 سیکنٹس کے لیے اس کے ساتھ انٹریک کرتی ہے اس کے بعد پلس کو روک کر ہم observe کرتے ہیں کہ کتنا دلے ہو رہا ہے یا کونسی لائٹ سے امیٹ ہو رہی ہے تو 10 رس پر minus 12 سیکنٹس میں جو لائٹ یا lines emit ہوتی ہیں وہ vibration range کی لائٹ ہے اور اگر d excitation ہوتی 10 رس پر minus 9 سیکنٹس کے اندر d excitation کے بعد ground straight پر آجاتا ہے اور امے uv یا visible range کی لائٹ جو ہم نے initially excite کروانے کے لیے استعمال کی تھی اسی range کی لائٹ emit بھی ہوگی تو vibration relaxation تقریباً thousand time faster ہوتے ہیں اس d excitation سے اور اس پلس دینے کا time اور پلس کا response receive کرنے کے time میں اس پلکچویشن کی وجہ سے ہم phosphorescence یا fluorescence کو observe کرتے ہیں اس مولیکول میں چونکہ یہ کسی بھی metal کے لیے کسی item کے لیے پرٹیکولر ہے کسی خاص wave length کی لائٹ کوئی metal particular metal ہی emit کرے گا اس لیے ہم اس کی concentration اور اس کا پایا جانا یا نہ پایا جانا یعنی qualitative اور quantitative analysis دونوں طرح کی کام اس میں کر سکتے ہیں