 Dans cette vidéo, nous allons parler de la séance et de la façon dont ils exploitent les molécules glycanes pour inviter notre corps. Je suis Philippe Le Mercier, un biologiste moléculaire, et je suis avec Frédéric Lisacek et je suis un informateur de glycanes. Dans la première partie de cette vidéo, nous allons parler de l'impact des vaccins et de glycanes. Nous allons parler de la façon dont la séance et les molécules glycanes sont utilisées. Nous allons ensuite voir la partie principale, c'est de la façon dont les informatiques ont aidé à s'arrêter de la séance et de la glycolaté. Donc, sans plus de faire, nous commençons avec l'effet des vaccins et glycanes. Nous commençons avec le cas de laissons, pour qui nous avons un vaccin très potent, c'est plus que 50 ans. Donc, ce que la séance fait, c'est d'indiquer les antibodies dans votre corps, que nous l'abandonnons à la surface de la séance et le neutraliser. Donc, ce qui est important, c'est de la séance et les molécules de la séance, pour faire la séance. Et ici, nous le verrons, nous avons l'hémagglutinine, qui est cette structure. Et en gré, vous avez la séance et en bleu, vous avez les glycanes. Donc, vous devez savoir que les glycanes ne sont pas synthétisés par la séance. Vous utilisez les glycanes, donc ici, nous avons les glycanes humains. Donc, ces molécules humaines sont complètement neutres, c'est le système d'immunité. Donc ici, vous voyez que cette partie en bleu ne sera vraiment détectable par le système d'immunité, mais ces autres parties sont complètement disponibles pour les antibodies. Et c'est une des raisons, le vaccin fonctionne comme un charme. Et aussi, les mesures ne sont pas mutées beaucoup, donc le même vaccin est encore disponible 50 ans auparavant, et vous êtes protégés pour votre vie. Ce n'est pas le cas avec d'autres virus, nous choisissons le Glican as shield, et nous verrons le cas de l'influenza, sur HIV. Le virus d'influenza, le surface glycopoténe, c'est l'hémagglutinine. Et ici, vous voyez qu'il y a beaucoup plus de glycanes à la surface de ces molécules. C'est seulement 4 à 6, mais en fait, ils sont sur le terrain, qui déjà fait le travail de l'antibodyne pour unir la partie du virus beaucoup plus difficile. Mais au-delà de ça, l'influenza est faible à muter. Donc vous voyez ici, en bleu, le glycanes sur l'influenza d'hémagglutinine, en 1918, le premier apparence de l'H1, il n'y avait pas de glycanes à la surface, mais en 1977, le virus a muté à l'influenza d'un Glican shield à la surface. Donc l'explanation est que, présumément, les gens qui survivent de ce virus, qui évoluent l'antibodyne à ce point, et le virus, en mutant un Glican shield à la surface, a élevé l'antibodyne, donc il peut infecter la personne qui a déjà vu ce virus. Donc, en mutant l'année, en 2007, il y avait des différents Glicans aussi, en 2009, aussi, le virus est capable de réinfecter les gens qui ajoutent l'immunité prévueuse. Donc pour cela, le vaccin ne marche pas beaucoup et ça change beaucoup plus vite que l'année, mais la composition, parce que le virus change beaucoup. Le second exemple est le HIV, avec l'antibodyne à la surface. Est-ce également coiffé avec le Glican ? Alors, plus de plus, il y a 26 à 30 Glicans pour tout ce qu'il y a, qui est utile. Donc il y a vraiment un Glican shield sur le virus. Au-delà de cela, l'HIV est capable de muter même plus vite que l'influenza. Il va donc bouger le glycan, aussi. Ça fait que le vaccin est extrêmement difficile à faire et, dans 30 ans, on n'est pas capable de faire le vaccin contre le virus. La raison, présumément, est le glycan. Donc, ce que nous pensons là, c'est que le glycan est de plus en plus important dans ce futur, dans le design de la vaccin. Et nous pouvons, par considérer le nombre de glycans de l'émergence du virus pathogène, considérer si le vaccin est de plus en plus difficile ou de plus en plus difficile, comme l'HIV. Donc, les virus exploitent les glycans, aussi, pour entrer dans les cellules. Donc, nous allons prendre l'exemple de l'influenza dans la présentation suivante. C'est la surface de l'olongne, dont l'influenza infecte. Et maintenant, nous parlons des glycans qui sont dans la cellule. Et nous allons voir comment nous représentons ces glycans, en fait. Bien, nous allons commencer par commencer avec le fait qu'il y a des synonymes pour le nom de glycan. Nous utilisons le sucre, le carburant, les polysaccharides. Mais tout ce que vous avez à rappeler, c'est que c'est un molecule compliquant et un assemblée de blocs de construction qui sont appelés monosaccharides, comme l'acide salé, et l'acetylgalactosamine. Et pour simplifier l'understand de ces molécules, et peut-être la depiction de ces molécules, il y a une nouvelle notation, qui est appelée la notation SNFG, qui représente tous ces blocs, ces monosaccharides, comme cartoons, donc des petits icônes, donc des manneaux de gris, donc cet acetylgalactosamine qui est ici, c'est un squelon bleu, pour que, au final, c'est la molécule députée dans cette nomenclature, et c'est beaucoup plus simple de représenter les sucres. Donc, nous allons retourner à la surface avec le sucre, mais Frédéric nous a dit que c'est la représentation de ces sucres. Donc, on voit qu'on a des sucres, et nous avons un gm3-gonglioside, qui sera le target pour l'influenza de l'acetylgalactosamine, qui a besoin d'une molécule spéciale qui va traiter l'entrée. Donc, ici, on voit que l'influenza est bindée à l'acetylgalactosamine sur les molécules animales. Donc, c'est assez dans la vécine, dans la cellule, d'un moyen de favoriser la bindée d'un très close molecule qui n'est pas beaucoup accessible, en fait. Donc, quand on a accès à ça, ça va traiter l'entrée et l'entrée et l'influenza de votre lancère. Donc, vous voyez que dans tout ce processus, l'influenza seulement bindent les glycans. Donc, c'est tout à fait l'influenza de l'influenza de l'interaction. Et ce qui est plus important pour l'influenza c'est d'étudier ça. Parce que, comme nous l'avons vu avant, la vaccination est efficace, mais pas beaucoup. On doit changer la vaccination. Donc, ce n'est pas une solution définitive comme les mises. Avec les antivirals, c'est très potent. Encore une fois, l'entrée pourrait être très efficace. Donc, l'étudie de ça, la direction glycanique, est essentielle. Et, pour considérer quels sont les tools de bioinformatique qui sont disponibles pour comprendre l'activité de virus, notamment dans le contexte de la glycosylation. Nous, en fait, Philippe et moi avons fait un réveil recent sur ce landscape de bioinformatique. Et nous voyons que les bioinformatiques ont un sens d'explorer le knowledge qu'on a et qui n'est pas connecté entre la virologie et la glycobiologie et aussi, potentiellement, discoverer une nouvelle correlation entre l'activité de virus et la glycosylation. VALZONE est un site délicaté pour mettre ensemble le knowledge de textes, les pictures de viande et beaucoup de données de PubMed. Nous avons des ressources bioinformatiques et des données secondes. Comme nous avons dans Uniprot, dans les STC, comme GeneBank, MBL, il y a beaucoup d'autres ressources. Donc, c'est pour donner l'accès à l'utilisation de la knowledge sur toutes les données et les databases qu'on peut avoir accès à dans le même site. Dans VALZONE, nous avons plusieurs pages pour chaque virus. C'est pour l'influenza, c'est celle qu'on a avec les variants, la génome et beaucoup de features. Vous voyez, nous avons beaucoup de liens pour d'autres ressources, incluant des ressources en parlant de cell-receptor, cellic acid, c'est le sugarbind. Donc, si vous cliquez sur le sugarbind, vous êtes envoyé pour une page de query avec les réponses pour cette query de l'influenza et vous voyez qu'il y a un nombre d'autres essais. Nous avons ici le glycan dans la description mais je vais expliquer comment il est connecté avec les icônes que j'ai montées avant. C'est dans le sugarbind database, donc il est développé par Julien Marietto et le record est assez long et vous voyez que vous avez aussi quelques starts ici qui décrivent l'information en regardant l'affinité de le glycan qui est en fait connecté et nous avons dans ce contexte de glycobiologie et de bioinformatique donc nous focusons sur ces glycans donc ici vous avez cette notation, une simple notation et nous retournons à la notation arcone et vous pouvez cliquer sur cet record pour avoir plus de détails sur ce particular glycan et vous avez bien sûr la citation des articles qui décrivent cette bindé vous avez les propriétés des glycans qui sont aussi décrivées et vous avez aussi une information dans le contexte où donc nous avons dans le database 67 différents trains d'influence et les glycans qui sont décrivés et aussi les tissus donc l'affecteur de l'air bien sûr le désir et nous avons aussi une connection avec les structures où ces binders sont trouvés donc ici nous avons 5 structures où vous pouvez voir cette motif qui était dans la première page qui est inclusée dans la structure et ces structures si vous cliquez sur elles vous avez un autre database qui s'appelle GlyConnect et dans GlyConnect vous avez l'information sur cette structure et le récepteur ou le protein le protein Glyco sur lequel il est attaché donc vous pouvez cliquer sur le protéin et vous allez apprendre que c'est sur le mucin le mucin c'est le compagnon major de la mucosa et vous pouvez voir que si vous cliquez sur les tissus vous êtes dans le lung de la mucosa donc ça fait sens que cette particularité Glycon est attachée partie d'un sugar qui est attaché sur un mucin donc nous pouvons faire sens de l'information que nous avons nous pouvons aussi utiliser un autre database qui s'appelle UniLectin qui s'est spécialisé développée par François Benardel et Anne-Anne Berthy dans une coopération avec Anne in Grenoble et qui s'est focussée sur l'aspect des lectins donc la hemagglutinine dans notre cas et c'est l'influencer hemagglutinine avec le sugar qui s'étend et vous pouvez avoir très détail au niveau atomique les détails de la bindage qui est en fait tous centralisés dans UniLectin et ici c'est tout extracté et avec ce record pour cet exemple donc en fin on essaye de déprimer l'esprit de les ressources que vous avez la zone qui est vraiment l'attachement de entrée donc vous avez le sugar et les sugars qui bindent aussi et les détails au niveau atomique avec UniLectin vous avez aussi la relation entre UniProt et NexProt pour les hostes humains et les proteins glycone qui sont déclarées ou les proteins virales et pour les proteins glycone vous avez les détails de la sugars qui s'étend sur les proteins glycone et toutes ces ressources sont développées à l'ESIB donc nous connaissons quelques personnes dans la zone dans les proteomics dans la groupe informatique et nous avons des advisors pour toutes les ressources que nous développons et nous avons les viscose digue et fondation et nous nous remercie pour votre attention