 Hola, buenos días, le damos la bienvenida a André Lampe, que nos va a hablar sobre Microscopia. Er ist der Laserphysiker, was ziemlich großartig klingt, Wissenschaftskapitator und erfolgreicher Science-Slammer und guckt heute mit uns auf... ...es fisico de Lassers. Es ist ein sehr großes Bild, es ist nicht Big Picture, sondern hoch aus Lüse... ...und es ist auch occupied... ...messergebnisse und zusammenhängen. Und wie unser Denken eigentlich von Wahrnehmung geprägt wird. Genau, und ein großrunder Applaus, und los geht's. Le damos un Applauso, yé, aquí iniciamos. Ja, schönen guten Morgen. Buenos días a todos. Fangen wir direkt mal an. Erst mal zu mir, warum stehe ich hier überhaupt. Primero, porque estoy yo aquí... ...soy fisico, pero me cambia la bioquímica... ...con la idea de hacer un microscopio. Gerade in einem Satz zusammengefasst habe. Und dabei ist dieses Bild entstanden. Das ist eine ganz, ganz tolle Künstlerin folgt ihr auf Twitter und ich bedanke mich nochmal. Diese Fotografie hat eine Artistin auf Twitter gemacht, und deswegen lege ich dir die Gratulation an. Und mit diesem möchte ich Ihnen die Introduktion von, wie ich mich auf den Weg gefunden habe, um mich zu passen an die Bioquímica von Lassers' Physik. Und jetzt schauen wir uns erst mal an... Hier reden wir über kleine Dinge. Hier habe ich Ihnen ein Stück mitgebracht. Kleine Dinge, wie diese Moneda von 1 Cent Euro. Enzima, wir haben eine kleine Plakade-Video, die wir auf die Kamera gelegt haben. Und wir haben eine Fotografie mit einer Kamera getestet. Und die Idee ist, hier zu sehen, mit dem Microskopio von Kontraste, 10x erhöht, auf die Rechts Seite, da sind ein paar Manche, und auf die links Seite können wir ein wenig die Moneda-Kurvaturen sehen. Wenn wir es 20x erhöhen oder 40x erhöhen, können wir den Bord von der Moneda sehen. Aber wir können auch ein paar kleine Granules von der Moneda-Periferie sehen. Wenn wir etwas anderes sehen wollen, müssen wir das Microskopio von Fluorescence benutzen, in dem wir eine Substanz geben müssen, die die Colour hat und die andere Technik für die Microskopie. Por ejemplo, si queremos utilizar Microskopias de Kontraste de fase, de mayor Resolution, podemos obtener im- agenes como esta, que ya empi- san hacer muy, muy bonitas esteticamente. Si empezamos a hacer zoom para acercarnos un poco más. Lo que estamos viendo es es una célula, a la izquierda se ven algunos glóbulos, nach links und rechts, wo die Erkrankung wird. Utilisierend diese Technik, können wir schon einige Strukturen von der Cellule sehen, obwohl wir, wenn wir eine Erkrankung dieser Resolution machen, ein kleines Skeleton, ein kleines Spaghetti, und in ... Ein kleines Steg und eine Windows-Maschine. Wir haben hier ein paar Recherchen. Wir haben hier eine kleine Anilie bei Proteinen. Ein Diameter von 10 Nanometern. Die R functionality ist derнизiv, in der bei 400 Nanometern sich die Strecke auf dem Mikroskop dargestellt und das lief leider nicht irgendwie an Vergrößerung oder so. Und das hier ist, ja ist, der diameter der Strukturen, nicht nur die Resolvenz des Mikroskopiers, wir sind uns an die Limiten des Mikroskopiers und den Diameter der Proteinen. Hier sind wir 250 Nanometer. Das Mikroskopier ist der junge Mann da oben. Das kleine Mann, das junge Mann, den wir hier haben, Herr Reilly, wird uns etwas über die Mikroskopier zeigen. Von der Physik, die wir brauchen, um diese Mikroskopie zu benutzen, die sehr wichtig ist, um zu sehen, um zu sehen, um zu sehen, um zu sehen, um zu sehen, um zu sehen, um zu sehen, um zu sehen, um zu sehen, und um zu sendiri zu bestätigen. Wie kann man der Code 알아 Gravity sehr krass sein bei einem Die Technik ist in den Nubelpreis Intimi. Die Technik ist Stimuliert für die Emotionsverarmung. Es gab bis 2014 den Nobelpreis Intimi. Die Technik ist im Nubelpreis Intimi. Die Technik ist im Nubelpreis Intimi. Die Technik ist im Nubelpreis Intimi. Die Technik ist im Nubelpreis Intimi. Die Technik ist im Nubelpreis Intimi. Die Technik wird direkt mit dem Licht, die auf die Probe fällt. Da wird das über massenhaftes Anfitten von einzelnen Signalen gemacht. Es wird über Laser über die Imagen projekten. Es wird über das Objekt, das wird über die Lüse verabschieden. hier ist, dass eine große Kapazität von Computern und sehr gute Computern und sehr gute Calculationen, sehr präzise und über diese werde ich jetzt mit Pettern sprechen. In dem ersten Fall sehen wir, wenn man zwei Gitter sieht, über die strukturierte Illumination, was wir auf der linken Seite sehen, das sind die Patronen der Molier. Wenn man unter einer Autobahnbrücke lang fährt, ist das wahrscheinlich, wenn wir in die Straßen gehen, wenn wir ein Auto auf der Straße fahren, dann werden wir sehen, dass es noch nichts mehr viel erkennt. Fängt mal an, euren Kopf zu schütten. In der Straße werden wir eine Serie von Posten und wie sich zwischen diesen Patren der Molier verheiratet. Die Personen, die nicht mehr sehen können, please move your head to the left of the right and see if you can see something. Move your head to see if you can see something. Das sollte auch ein Patron der Molier sehen. Das hat funktioniert. Man kann mit der Molier das auch nicht mehr machen. Das benutzen wir auch in einer Mikroskopie. Wir benutzen die Patronen in der Mikroskopie und wir benutzen eine Reise, eine Beine. Unsere Liste, was wir durch diese Beine passen, wir illuminieren die Beine, die wir durchsehen. Wirincome zu AREV. Das ist wirklich so. Wenn wir aufgrund der Lichthaut, dann geht es um die Tai Yeeva und man sendet die Masse nach rechts nach rechts. Wenn wir die T intervenzieren, dann werden die Beine mit Furier tanzt. Aufgrund der Sonne liegen die kleinen Frequenzen. In der Mitte dieser Kreis, das wäre ein normales Mikroskopie-Bild. Und Sim, diese Verschiebung, im Zentrum, ist eine Information der Mikroskopie normal. Und dann wird mit dieser Technik das Ergebnis daraus. Und mit dieser Technik kann man tatsächlich mehr Informationen aus so einem Bild rausgezogen werden. Einfach nur, weil wir ein paar Mal hin- und hergeschoben haben und rotiert haben, also mehrere Bilder aufgenommen haben. Und dann können wir mit dieser Technik durch die Masche rotieren. Wie funktioniert das? Wie funktioniert das? Was wir hier mit der Technik nehmen, sind die Daten, wie wir die Masche verabschieden, wie wir die Masche verabschieden. Und dann mit dem Software, das ist ein Software, der heißt Fair Sim, ein open Software, ein freier Software. Und ein Software, das ich dann, als ich mich in der Universität Bielefeld studierte, und das ist abgerissen. Wenn Sie wollen, können Sie das des Enlaces ausdrücken. Für Sim gibt es größtenteils nur Software von Mikroskopieherstellern. Für Sim, die Technik der Mikroskopie, es gibt principalmente Software, das ist schon aufgerissen. Und wir brauchten, oder wollten, ein Software abgerissen, um nicht nur zu benutzen, sondern auch zu benutzen. Wir haben viele kommerziell verfügbare Software schlagen, was ich irgendwie sehr gut finde. Und, was wir haben, ist, dass wir durch dieses Software noch bessere Resultate finden können. Das Software braucht für ein Bild 2 Minuten. Das Software braucht für ein Bild 2 Minuten. Das Software braucht für 2 Minuten. Kommen wir davon, was wir für ein Software machen können? Wir haben die Prozess-Challenge. Wir haben dieㅋㅋㅋㅋwise-Taste. Jetzt nehmen wir dieuumade. Vielleicht kommt irgendwer darauf, dass wir das noch besser machen können. Wir können nach einer Koalition fragen, ob wir das besser machen können. Und dann wir erreichen, für einen anderen Software. Das ist eine E-Image SIM. Das sind Cellulateligate, die man in der Diagnostik, die man in der Praktik, in der Diagnostik, hat, für bestimmte Krankheiten. Sie haben eine große Verteilung für die Diagnostik, für die Diagnostik, für die Diagnostik, für die Diagnostik, die man in der Diagnostik, die man in der Diagnostik, hat, er hat die Cathol 사진 ab. Das ist einer von meinencharger нож es den Klinikber cursor des Abspannungs. Die Farbstoffe, die sich auf den Strukturen befinden, ist eine Erklärung, wie die Fotochemische funktionieren. Das ist eine Erklärung, wie die Fotochemische funktionieren. Das sieht aus wie eine Mikroskopie. Das sieht aus wie eine Mikroskopie. Das sieht aus wie eine Mikroskopie. Das sieht aus wie eine Mikroskopie. Das sieht aus wie eine Mikroskopie. Es sieht aus wie eine Mikroskopie. Als wir den Strukturen befinden, wir befinden sich auf die Farbstoffe. Es sieht aus wie eine Mikroskopie. Im Strukturen sind die Fotochemischen die Wasserfotochemische funktionieren. Das sieht aus wie eine Mikroskopie. Wir können es wirklich in einer anderen Basis beendet werden. Hier sehen wir das Video von Riccardo Enriquez, der dieses tolle Video zusammengefühlt hat. Dann fängt man an, die Signale zusammenzusuchen. Genau so ist es auch in einer Zelle. In diesem Fall haben wir viele Bilder, in denen man mit einer Serie von Bildern, die sind entpallmiert, die sind über die anderen, und die werden reinkonstruiert, um Punkt für Punkt, bis man am Ende die gesamte Bildung hat. Das ist, dass man den realen Foto, der in jedem Ort ist, und das ist das, was wir kennen. Das Foto ist konkret, das ist die große Präzision, die große Resoluzion der Bildung. Das Foto führt dazu, mit einer Microskopie Akromatik. Das ist ein Projekt, das in Frankreich geht. Das ist nicht so einfach, weil man die Bilder und Versuche mit anderen Bildern, mit anderen Coloren, mit anderen Fotoen, mit anderen Fotoen, mit anderen Fotoen. Das Foto hat eine hohe Auflösung. Das ist eine hohe Resoluzion. Das ist unglaublich. Am Anfang sind wir vom Cent nach unten gegangen. Am Anfang haben wir von der Säule von 150 Nanometern durchgeführt. Das, was wir sehen, hat 150 Nanometern. Wenn wir uns vorstellen, dass so ein Visike eigentlich ein Stecknadelkopf ist, der 3 mm Durchmesser hat, dann müsste, zum Vergleich, das Centstück eine Größe von 300 m haben oder drei Fußballfelder. Wir reden in Proportionen, dass es eine Resoluzion ist. Das ist eine Moneda von 1 Cent. Es gibt ein free Software, das wir benutzen können, um es zu handleben. Das müssen wir sehen. Mit diesem Software haben wir die Möglichkeit, die Mikroskopie zu kreieren und dass alle da erkannt sind. Wenn irgendjemand ein neues Gerät hat und sagt, da gibt es keinen Software, dann schreibt er in die Mailbox. Dann schreibt er in die Mailbox. Dann schreibt er in die Mailbox. Dann schreibt er in die Mailbox. Dann schreibt er in die Mailbox. Dann schreibt er in die Mailbox. Dann schreibt er in die Mailbox. Das ist ein Bild von meinem 12 Euro-Mikroskop. Das ist ein Bild von meinem 12 Euro-Mikroskop. Das ist ein Bild von meinem 12 Euro-Mikroskop. 12 Euro Teil, das man bei dem Online-Versandhändler seines Vertrauens bestellt ansteuern. Mit 12 Euro Ja, selber bauen, das können wir doch auf die Spitze treiben. Ein Artikel wäre Blueprint for Cost-Efficient Localization Microscopy. Jetzt können wir noch überlegen, wie wir diese Apparate machen. Hier haben wir ein Artikel, wo wir 3-Dimensionen benutzen, um die Mikroskopie zu schaffen. Mit 40 Nanometern. Es ist wichtig, dass wir solche Überlegungen machen. Es ist sehr wichtig, dass wir diese Klasse anbieten, dass sie da mal ein Praktikumsversuch dran machen können. Damit die Menschen, die in der Universität studieren, die Limiten des Sciences anbieten. Ich glaube, ich muss das nicht weiter unterstreichen, wenn man sich die Zahlen anguckt. Das selbe geht auch für SIM. Das ist ein Mikroskopie-Konventional. Das kann man mit einem SIM-Mikroskopie machen. Man kann relativ wenig Geld und relativ leise ein Mikroskopie-Kommerzial bauen. Das kostet ca. 1 Mio. Euro. Wir haben eine 2-Minute-Image, wie gesagt. Wir haben eine 2-Minute-Image. Wir haben sich die Zahlen selber zusammen mit nicht ganz so viel Geld verwendet. Es ist deutlich günstiger. 250.000 Euro ist viel weniger Geld. Es ist sehr komisch, es ist auch viel faster. Ich gebe das gerne weiter. Ich treffe die auch bald wieder. Jetzt, für alle, die arbeiten in dieser Investigation, können sie alles benutzen. Ich gebe sie mit allem Gutes. Die Menschen, die in den Lebenswissenschaften forschen, kümmern sich erst um ihre Experimente, ihre Probe, um das Stück kleine Leben, die Zellkultur, die Zelle. Die Menschen, die in Biologie arbeiten, haben ein größeres Vorsicht, um ihre Zellen zu präsentieren, um ihre Zellen zu präsentieren. Und sie haben nicht viel mit Bildauswertung oder mit Mikroskopien zu tun. Und sie haben nicht viel mit der Idee oder Initiativen zu tun. Sie können nicht mit der Technologie kümmern, um Mikroskopien zu konstruieren. In diesen Kampionen scheint es zu langsam, dass die Ideen von Open Software, von open Software, aber little by little es beginnt zu sein, bei den Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern zu machen. Little by little, ich bin Physiker, mein Gott. Ich bin Physiker. Die Programmation ist immer nur eine Steinskultur. Die Programmation ist nicht sehr stark. Das ist eine Art, dass man mit der Technik und der Oyama alles gleich richtig erreden kann. Das ist eine Art, die man spritzen kann, und wie man das jetzt nicht tut. Wie man das nach der Hoffnung picturescelyt, und den GPU für die Technik. Das ist eine Art, die sich das mit einer Tomat- ausgelöst werden soll. Die Technik, Die Zwangsläufigheit als Bildermachs. Meinerzeitige Resolution der Mikroskopie. Aber für sie brauchen wir unser Paradigma. Die Art, was wir haben, sind Daten. Wir können das langsam angeben. Wir können die Daten etwas vorbereiten. Wir müssen in diesem Prozess als ein Prozess des Trattens von Daten und nicht nur von Fotografien. Das muss noch mehr werden. Habt Geduld mit uns Wissenschaftlern. Aber es wird immer mehr open science. Und dann ... Es ist ein für die Assembleas, in den Kongressen und vielen Dank für Ihre Aufmerksamkeit. Noch mal für den extra Applaus für Open Science, die Technikgeschichte und Wissenschaftsgeschichte und wie alles zusammenhängt. Wir werden Zeit haben für vier Fragen. Jetzt haben wir ein wenig Zeit für ein paar Fragen. Hier links und rechts. Ich wollte nur noch etwas über ein Thema sprechen. Hier haben wir ein Centavolta 10 Euro. Das ist eine Vergrößerung, mit gutmöglich die einen schon ein bisschen. Da sieht man eine Spitze. Ich habe gesagt, dass du mehrere Fotos machen musst und dann packst du dir alle zusammen. Ich habe gesagt, was passiert, wenn sich die Dinge bewegen? Es gibt viele wichtige Fragen, wenn man sich welche Dynamiken in der Biologie anguckt, muss man natürlich zügig die Bilder machen. Die Frage ist, wenn man über die Imagen, die einen über den anderen pfeift, was passiert, wenn die Imagen sich bewegen oder wenn die Probe bewegt? Das ist eine Rotation für die Verschiebung. Es gibt 15 Bilder, um schnell genug zu machen, 15 Imagen und dann die Mayas zu bewegen. Ein paar Millisegundes. Es gibt 15 Imagen, so schnell wie möglich. Wenn ich 20.000 Bilder machen muss, dann habe ich 15 Imagen, um die Resolution zu bekommen. Ich kann nicht mehr die alte Resolution bekommen. Wenn ich nur 15 Imagen habe, kann ich wirklich die Animationen bekommen, den Bewegung zu sehen. Es ist ein Thema der Velosität der Imagen. Man tauscht, wenn die Bewegungen lang sind. Man kann mit 15 Imagen, man kann mit kleinen Videos und biologischen Prozesses in die Imagen, die ich in dem Video gezeigt habe. Die Frage ist, wie man die Resultate reproduzieren kann, wenn die Mikroskopien, wie die Das Problem ist, dass die Person, die ich vorgestellt habe, sagt, dass die Optik-Systeme, die ich vorgestellt habe, alle equal und instantanisiert sind. Die Antwort ist, dass wir die Optik-Systeme, die wir vorgestellt haben, also die Optik-Systeme, die wir vorgestellt haben, benutzt man auch die normalen Fehler-Standards. Es ist auch so, dass man mit normalen Error-Standards die restlichen Optik-Systeme benutzt. Also die Motoren und die Mobile-Systeme von dem Mikroskopien, also die Datensprache. Ein richtiges Mikroskop. Aber es ist auch ein richtiges Mikroskop. Darf ich nicht so viel Angst davor haben? Neuer Verdolschen Aufreißungslimit zu erhöhen, Ermosen ... Es gibt auch Technik, um die Resolution der Imagen mit den Konventionellen zu erhöhen. Es gibt auch die Art und Weise, dass man mit UV oder vielleicht... Es gibt auch Experimente, die zum Beispiel mit ultraviolet. Die Auflösung, also ich weiß nicht, wo mit diesen 150 Nanometer hinbekommen wurden. Ob es da auch in die Richtung fortschritt. Wenn man jetzt überlegt, okay, ich könnte an der Wellenlänge schrauben, damit ich eine bessere Auflösung habe, weswegen will ich das tun, damit ich keine Zeit verschwende wahrscheinlich. Also, weil ich mir leh... Ein Rasson, um mit der UV-Strahlung zu arbeiten, mit der Longitude, mit der Auflösung, mit der Auflösung, mit der UV-Strahlung, wäre es, um die Velosität zu erhöhen. In dem Fall, dass wir die Zähne, die schnell schlafen, vor dem Laser auch wegläuft. In dem Fall, dass wir die Zähne, die schnell schlafen, schnell schlafen, und das wäre, zum Beispiel, eine Rasson für das, was du proponst. Es gibt Zähne, die schnell schlafen, und das ist das, was du nicht mehr findest. Bei der Längenspielerei da hilft jetzt nicht zwangsläufig. Bei SIM ist das so ein bisschen, dass man das gerne... ...die Langemeter benutzt, die Langemeter benutzt, die Langemeter benutzt, die Langemeter benutzt. Es gibt für Standard-Mikroskope, noch andere Ansätze, zum Beispiel Konfidation. Wenn man auf diese Größen kommen will, bei dieser 150-Nanometer-Kugel, bei diesem Vesickel. Aber wenn man auf 150 Nanometern sieht, kann man auch sehen, das Ding ist hohlenden drin. Mit den Techniken, die ich hier habe, können wir mit rotem Licht... ...mit rotem Licht... ...mit rotem Licht... ...mit rotem Licht... ...mit rotem Licht... ...mit rotem Licht... ...mit rotem Licht... ...mit rotem Licht... ...mit rotem Licht... ...mit rotem Licht... ...mit rotem Licht... ...mit rotem Licht... ...mit rotem Licht... ...mit rotem Licht... in dem Rang von 25 Nanometern, und ich denke an ein Mikroskopie-Kommerzial, oder einen, den ich selbst mache. Die dürfen so einen Mikroskop gar nicht verkaufen. Wenn du theoretisch in der Lage bist, durch die Okulare durchzugucken und drei Laser anzumachen, die auf die Probe schalten. Die Kompagnen, die wir haben, sind nicht autorisiert, für diese wenn ich weiß, ich will mit dem Ding nur Hochauflösung machen. In dem Fall von den Mikroskopien, die wir selbst konstruieren, ich habe die Vorteil, dass ich das kenne und dass ich vorhin, was ich interessiere, mit den Daten zu arbeiten, um eine hohe Resolution zu bekommen. Ich brauche keinen Akkular. Das ist die Klasse der Philosophie, die wir haben, wenn man die Apparate selbst konstruiert. Man kann viel Geld erhoben, und man kann auch viele Möglichkeiten haben mit verschiedenen Technologien, wenn man schon vorhin weiß, was man mit den Dingen machen kann. Man muss nicht ein Mikroskopien-Objektiv kaufen und dann modifizieren. Das kann gefährlich sein, aber das ist ein bisschen aufwendiger. Nicht wirklich schön und user-friendly, aber in diesen Bereichen ist es wahrscheinlich mehr komplik, und es ist auch nicht amigabel. Man hat eine Garantie, die man beim Selbstbau nicht hat. Wenn man ein Mikroskopie-Commerce hat, kann man eine Garantie, die man nicht hat, wenn man die Apparate selbst konstruiert. Vielen Dank. Wir beginnen mit den nächsten Pläne. Ein Applaus. Danke.