 टानक ती सम्द्साम्मकी वीशेश में आप सभी का सवागत है आज कवणशिय है, ईमरज्झाैंसी यॆस अत्तरशैशन इस विशेचके अनथर ँध अम देखेंगे की  ईमरज्झाैंसी युस अत्रएशशन क्या होता है आमरजन्ठी यूस अत्तराइशन कब दिया जाता है, भारत में इमरजन्ठी अप्रुवल के नियम क्या है, और इसके नकारात्मक प्रभाव क्या क्या हो सकते है. विषेप रारव्ब करने से बहले, आई ये देकते है आज का प्रष्नें. आज का प्रष्न है, बारत में इमरजन्ठी अप्रुवल के नियम से समवन दिद कतनों पर विचार के जिये. कतन एक बारत में रेगुलेटर को आपात परस्तितियो में बिना ट्राल के भी दवाया वैक्सिन को, अमरजन्ठी युस के लिए में बन्दूरी देने का अदिकार दिया गया है. कतन दो बारत में संट्रल द्रग्स, स्टन्टर्ट्स कंट्रोल अरगनाईसेशन यहे मन्दूरी देता है. अप्रोक्त में से सत्ते कतन है. विकल्प ए केवल एक, विकल्प भी केवल दो, विकल्प सी एक और दो दोनो, विकल्प दी ना एक ना ही दो. यहे है, चर्चा में क्यो है. करोना वायरस्ती विरुद व्यापक तीका करन्ति लिए जो अनुमती दीजा रही है, भारत ब्रिका और भीत्तन सहिद, विभें देशो की वैख्सें निरमाता कमपन्या, कोविट नाइंटिन के लिन निरमेद दवायो का, एमर्जन्सी अप्रूएल मांगरे है, एमर्जन्सी युज अथराईशेशन क्या है. तरहा दिएगनोस्टिक टेस्ट और मेटिकल उपकर्नों और बैक्सिन को हर देश्छ में रेगूलेट्री परकिन्यों से गुजरना होता है. यहें बंजूरी बैक्सिन और दवा के केस में उसकी सुरक्षा और प्रभाव के आदार पर दिये जाते है. इसका आदार जान्वरो और इन्सानो पर हुए ट्रायल्स का देटा है. ट्रायल्स की हर स्टेज पर भी रेगूलेटर से मंजूरी की जारूरत परती है. यहें एक लंभी प्रकिर्या है, उस में ही पता चलता है, कोई दवा यह वैक्सिन सेझ्फ और अप्फक्तिव है यह नहीं. वर्त्मान में लंबे समय तक कोरोना वैक्सिन का अंतदार नहीं किया जासकता. इस कारन से, दुन्या बहर में द्रॉग्स, रेगूलेटर से दवाओ, वैक्सिन और अने मेडिकल प्रुडक्स को एमरजिन्सी अप्रुवल दे रहे है. अमरजिन्सी युज अ�larzation मिलग पर ही लोगो पर यह दवा यह वैक्सिन का अस्तिमाल किया जासकता है. अमर्जिन्सी युज अप्रुज्रिच्यन कब दिया जाता है. अमरिका के फुड़ अनध्रुएँगर लेगूलेटर के अनुसार अनुसार, अमरजन्सी यूज अठ्राइशेशन तभी दिया जासकता है, जब बैखसेन या दवा के तमभाविद खत्रो के मुखाबले उनसे होनेवाला पाइदा जादा हो. फेस वन और फेस तूट्रायल के डेटा के आदार पर, अमरजन्सी यूज अठ्राइशेशन नहीं दिया जासकता, फेस तूट्रायल का, FEC data आनेके भाद ही इस पर विचार हो सकता है, hoad and drug regulator ने, COVID-19 के लिए तय किया है, अगर FEC data में, वैखसेन पचाथ पर से जादा एकषेझ रहती है, तो ही उसे एमरजन्सी अप्रूवल दिया जाएगा. यहे देटा तीन हजार से जाडा वोलेंटीर्स का होना चाहीग. वैक्सिन के सभी डोज देने के एक महीने बात तक, कम से कम एक महीने तक, कोई गमवीर साईड अप्फेक नहीं होना चाहीग. भारत में एमरजन्सी अप्रूवल के क्या नियम है, भारत में सेंट्रल द्रूग्स, स्टन्टर्ट्स, कन्तोल, और्गनाईजेशन नहीं है मंजुरी देता है. भारत के नहीं क्लिनिकल त्रायल नियम के अनुस्सार, रेगूलेटर को आपात परिस्तियो में, त्रायल के भी दवाया वैक्सिन को, अमरजन्सी यूस के लिए मंजुरी देने का अदिकार दिया है. अमरजन्सी यूस की परमेशन देने के बात भी, मूनेट्रिं क्लिनिकल त्रायल जैसी ही होती है. हर पेशें के देटेल्स जरूरी होते है, उन पर नज़र रख ही जाती है. जिस कमपनी को, अपने प्रड़ेक्त के लिए कही और लिसिन्स मिला है, उसे प्री ख्लिनिकल और, ख्लिनिकल त्रायल का पुरा देटा, रेगूलेटर को सबमेट करना होता है. जब कमपनी, अबरजन्सी रिस्टिक्तिट यूस की परमीशन मागती है, तो, रेगूलेटर किस तर पर, तो, स्थेज में वेह प्रोसेस होती है. सबज्ट अपने प्रड़ेक्त कमपनी, उस अपने प्रड़ेक्त करती है. वैक्सिन अप्रूरूल के बाड, यह उचिस तर यह कमीटी के पास जाता है. इस कमीटी में, स्वास्ते मन्त्राले से जुडे विभागो के सच्छे भी होते है. इस तर है के अप्रूरूल के, क्या नकारात्मक प्रभाव हो सकते है. यह अलगलक दवा और वैक्सिन पर निवर करता है. हो सकता है, कि आगी चलकर एमरजन्सी अप्रूरल हता दिया जाए. और, पूरा प्रोजेक्त ही बन कर दिया जाए. कोरोना के इलाज में, हीट्रोक्सी ख्लोरोप्वील और,