 Oui bonjour, merci pour cette question. Effectivement, le protocole Caramba en fait s'adresse à des patients avec de mille multiples qui sont réfractaires ou enrochutes après quelques lignes thérapeutiques. Dans cette maladie, je dirais, Caramba arrive comme une solution innovante. Pourquoi ? Parce que non seulement la cible va changer, au lieu d'utiliser des cibles qui sont utilisées par d'autres quartiers, cette fois-ci nous allons viser une cible, un antigène qu'on appelle le SLRM-7. C'est une différente cible, je dirais, par rapport aux autres. Donc finalement peut-être on pourra mieux aborder les cellules miolomateuses. Et en plus la technologie pour produire ces quartiers essentiellement, c'est ce qu'on appelle le sleeping beauty ou virus-free, c'est-à-dire c'est tout simplement production des quartiers sans utilisation des virus pour aller intégrer le gène de récepteurs chimériques dans la DNA. Donc c'est une nouvelle technologie et nouvelle cible. C'est un protocole avec une augmentation des doses. Donc avec les premières doses et toutes petites doses, effectivement, on n'a pas observé beaucoup de toxicité essentiellement, mis à part, je voulais dire, mis à part quelques sites pénibles, les tannémies, notre pénite, etc. qui sont liées au conditionnement, qui sont standards, qui sont bien connues par les hématologistes. Avec l'augmentation des doses, nous n'avons pas observé beaucoup de complications spécifiques des quartiers. On est, on s'appelle le type CRS ou c'est-à-dire dans mon re-largage cytokinique ou des troubles neurologiques, c'était vraiment, l'accident s'était limité avec des grades très faibles et qu'on n'a plus traité son problème. Bien sûr, avec notre expérience avec les autres types de quartiers, ce qu'on a observé avec des quartiers de cas en bas, visant le slump seven avec cette technique de transduction par transphosome ou sans virus, finalement, on s'attend à voir la même chose quand même, parce qu'il s'agit des quartiers, c'est d'essayer de l'infacité qui vont s'activer, qui vont vous donner. Donc finalement, les complications peuvent être inférieures ou équivalentes à ce que nous avons connu, mais ça reste quelque chose de connaissons très bien où nous avons traité. Les patients sont suivis et de façon régulière et de façon standard, je dirais, nous suivons les recommandations européennes pour comment suivre, contrôler tout ce qui se passe chez les patients et également tous les patients qui sont moins dans une étude clinique. Donc finalement, les choses sont simples, ça peut être, ça commence toujours par l'examen clinique parce que je veux dire vraiment examiner les malades, voir deux fois par jour et puis après, si c'est nécessaire, nous avons d'autres tests, des tests sanguins ou une radiologie, l'IRM par exemple ou le G ou d'autres tests. Donc finalement, tout est mis en oeuvre pour assumer la sécurité des patients. En augmentant les doses qu'on va donner aux malades, on peut s'attendre à voir une incidence un peu plus élevée des complications liées au quartier, voire même des grades un peu plus élevées, mais je dirais, nous, je reste confiant. Je pense que ça va être quelque chose de très classique et que nous arrivons tout simplement à traiter comme nous avons l'habitude de traiter.