 Du coup, là, notre vie a pris un autre tournant parce qu'on est allé voir une généticienne sous les conseils de ce médecin-là, pour donc commencer Caryotype, qui s'est avéré de normal, Caryotype approfondi, et puis en parallèle, elle a commencé à prononcer ses premiers mots à l'âge normal, donc cette 8 mois. Elle a été très longue à manger solide aux alentours de 2 ans. Elle a marché à 3 ans et demi. Donc là, je me suis inquiétée de l'école parce qu'avant qu'elle marche, forcément, pas de prise en charge à l'école. Ça a été un sacré parcours aussi parce que j'avais une équipe de 11 personnes et sur 11 personnes, on était 3 à vouloir l'affaire rentrer en public. C'est des autres estimés que c'était trop fatigant pour elle. Du coup, elle est rentrée en 5 heures par semaine, en présence d'ABS. On est allé jusqu'à 3 ans en public où elle a doublé sa moyenne section et là on avait réussi à avoir jusqu'à 15 heures d'ABS. Ensuite, je voyais qu'elle pouvait plus suivre le niveau supérieur. C'était pas génial non plus de la faire tripler sa moyenne section. Elle est rentrée en IME. Plusieurs demandes avaient été faites. Clices, extension ABS, je crois que ça brouait tout et donc IME, je ne savais absolument pas ce que c'était. Mais elle est rentrée assez rapidement finalement puisque la rentrée est suivante après la demande. Donc elle avait 6 ans. Elle est toujours en IME aujourd'hui. Ce n'est pas terrible du tout parce qu'aujourd'hui, leur spécialité c'est l'insertion professionnelle. Je pense que vous pouvez constater qu'on n'en est pas là du tout. Étant donné qu'elle est présentable dans cet IME-là, tous les outils me sont fermés. Donc elle a surtout besoin d'apprendre l'autonomie aujourd'hui. Elle a besoin d'un suivi de langage. On a fait de formations de magadou. Mais je suis la seule à la pratiquer avec elle parce que l'éducatrice qui l'a formée à ce langage-là est partie. Les autres ne sont pas formées parce que le vieux du chien n'y est pas. Donc au niveau de la santé, ça ne va pas trop mal. À part les crises d'épilepsie qui se sont... Alors la première année, elle a été survenue à six ans. Elle en avait eu très rarement au début, en moyenne tous les deux ans. Et là depuis septembre, on est à presque une par jour malgré le traitement. Donc elle est sous la vitale. Elle a un traitement neuropsychologique, neuroléptique, pardon. Donc c'est le tertien. Et puis je trouve que c'est très dur. Voilà. C'est une enfant qui apprend plein de choses. C'est plutôt merveilleux. Mais en même temps, c'est un parcours du compaton de fou. Je suis toute seule avec elle. Les proches ne veulent plus la prendre parce qu'ils ont peur. Lui et moi, on me sollicite sans arrêt parce qu'ils ont peur de crise d'épilepsie. Et je cherche en vain des associations et un soutien quelque part. Et on n'a pas trop quoi. On va passer justement à la base de l'association qui veut être créée ou selon nos choses. Peut-être de faire passer le message à la radio. Peut-être d'essayer d'avoir un parrainage. Très bien. Je vous suis. C'est pour ça. À l'artigueur, s'il y a des gens qui sont intéressés, ça peut être de partage de parcours quotidien. Et si on arrive peut-être, à le biais de la radio, à avoir quelqu'un qui a une personnalité connue, je ne sais pas, qui peut mettre en évidence cette main-là-dit. C'est une mairie. De toute façon, je pense que j'ai à peu près fait le tour. C'est quelqu'un qui veut prendre ma place.