 klingt immer aufregend. Nicht nur bei Raumschlachten. Um einen weiteren Aspekt darüber, wie Laserlicht sinnvoll eingesetzt werden kann, wird uns der folgende Torb bereichern. Unser Speaker, Dr. Matthias Koch, ist Biophysiker. Der Physik mit dem ungewöhnlichen Nebenfach-Gartenbau studiert In seiner Doktorarbeit hat er den Viola-Xantin-Zyklus von Algen mit Laserspektroskopie untersucht. Viola-Xantin-Zyklus ist natürlich der Schutzmysiognismus des Fotosynthesarberats zur Rafflanzen. Das weiß man ja, wenn man Wikipedia benutzen kann. Er interessiert sich für Kompilabau, Optik, Botanik und Meeresbiologie. Und wenn er nicht gerade seine Riesenkaninchen krault, ist er begeisterter Lindy-Hop-Tänzer und Abnöbtaucher. Bitte begrüßt mit mir sehr herzlich, einer der viel interessiertesten, schillerndsten Persönlichkeiten auf der diesjährigen RC3. Bühne frei für Dr. Matthias Koch. Guten Tag. Hallo, ich bin Matthias Koch und möchte heute eine kleine Einführung für die Laser-Spektroskopie geben. Familie, bin ich Diplom-Physiker. Ich habe Physik mit dem ungewöhnlichen Nebenfachdatenbau studiert und ziehe sich in meiner Doktorarbeit Lichtreaktionen von Eigenmitleidern untersucht. Nachdem ich nun ein paar Jahre mit einer dicken Schutzverlauf der Nasen an dunklen Fälle der Universität verbracht habe, dachte ich, dass all das, was ich heute erzählen werde, wohl eigentlich ganz normal wäre. Das dann habe ich mein Gut aufgesetzt, bin als Tageslicht gegangen und meine Pfanne haben ja erzählt, dass es vielleicht besser wäre, wenn es eine kleine Einführung gäbe, und dazu komme ich mal wieder. Und hier bin ich. In diesem Pfarrstraf kommt vor, was passiert, wenn man mit einem Laser in eine Probe läuft. In diesem Falle Eigenkühlkür. Außerdem wird auch eine Nährungslampel mit vorkommen und ein Tiefpasskampenfelter, wozu die beiden da sind. Darauf will ich später noch einmal zurückkommen. Zuerst möchte ich einen kleinen Überblick über die auftrittene Effekte geben. Wenn ein Molekül von einem Laser-Strahl getroffen wird, wird es von der Photone noch nicht angehoben und fällt dann nach vaterale Estreuung wie an den Grundzustand zurück, wobei ein Photon mit der gleichen Energie und Weltlänge wieder abgestrahlt wird. Manchmal passt jetzt allerdings auch, dass das Molekül nach der Anregung diesen Grundzustand, sondern einem der angeregten Vibrationsbanden fällt. Die Energie, die für die Anregung der Vibrationsbanden löst ist, spielt hinterbei dem Photon, was wieder abgestrahlt hat. Wenn wir nun also mit einem blauen Laser in eine Lösung Karotinoiden hineinläuchten, dann erhalten wir auch ein bisschen grünes und ein bisschen orangles Licht wieder zurück. Wenn die Photonenergie das Laser ausreicht, um den ersten elektronisch angeregten Zustand des Moleküls zu erreichen, dann kann das Molekül das Photon absorbieren. In diesem Falle wird die Wahrscheinlichkeit für eine Wechselwirkung zwischen Licht und dem Molekül stark erhöht. Die Rallestreuung wird stärker, sichert die Rahmenstreuung, wird Rationanz verstarkt und das wird ein weiterer Effekt auf die Fluorescence. Bei der Fluorescence wird das Molekül aus dem Grundzustand in einem der Vibrationszustände des ersten elektronisch angeregten Zustandes angehoben, fällt von dort strahlungslos in den untersten Vibrationszustand des ersten elektronisch angeregten Zustandes und von dort sind vielen verschiedenen möglichen Übergängen und sind eigentlich kleinen Vibrationszustände des elektronischen Grundzustandes. Das führt dazu, dass die Fluorescence sehr breitbandig ist und die Farbe der Fluorescence aufgrund des vorgescheiteten strahlungslosen Übergang ist nicht von der Photonenergie des anregenden Lasers abhängen, sondern nur vom Maserial. Allerdings hält die Hänkeintensität der Fluorescence durchaus von der Anregungswellen länger ab. Bevor wir nun in die Messdaten und das Experiment eintauchen, möchte ich voll noch die Wellenlängenskala einführen. Die Wellenlängenskala teilt den grünen Wurfen von Geolette bis Fros in eine Wellenlänge von etwa 400 bis 700 Nanometer in allem. Dem Findestheit unseres Auges an den Ganzen ist sehr gering und dazwischen liegt der gesamte sichtbare Bereich. Die Photonenergie bewegt es dabei von etwa 1,8 Elektronenbeutel und dunkelroten bis 3 Elektronenbeutel im Violetten. So sieht der Aufbau des Experimentes aus. In einem Glasfalsen befindet es das Eigenkultur, also eigenem Wasser mit Flüssigdünger, wobei ich die Art Gnasella Salina verwendet habe. Das ist eine ganz besondere Alge, die sehr hohe Selbstkonzentrationen aushält und für die Farbstoffproduktion verwendet wird. Dieser Glasfalsen steht auf einer Plexiglasplatte, wo in näheren glimmen Lampen eingelassen sind, die ich für die Kalibration des Spektrometers verwendet habe. Unter der Plexiglasplatte befindet es ein Magnetrührer, dessen Aufgabe darin besteht, das Eigenkulturstil umzuweizen, sodass einzelne Eigenzeilen immer nur Kreuz mit einem leiserstrahlen Kontakt kommen und so nicht durch die Messung selbst unter Stress geraten. Von oben taucht ein Falserbündel in die Kultur, aus dem in einer mittleren, der dicken Palser der Leiserstrahl in die Probe scheint und das von der Probe restreutelig mit vielen feilen Palsern, die darum herum angeordnet sind, zum Speckrometer geleistet wird. Ich habe einen blauen Dauerstrich, seltsam mit einer Wellenlänge von 473 Nanometer und 50mW Ausgleichsleistung zur Anregung verwendet, wobei dieser Leiser ein die ungekumpter Pestkörperleiser ist, der Stinglomotleiser in lienbreiter von nur 12 Pikrometern hat. Dazu ein Spektrometer, welches mit einem Stiefpastkantenfilter passend zur Leiserwellenlänge, sowie mit einer Sitzdeckkamera ausgerüstet ist. Hier sehen wir die ungefährsachten Rotaten aus dem Spektrometer, in diesem Falle noch ohne den Stiefpastkantenfilter aufgenommen. Das starkste Signal ist die Rallestreuung des Leisers bei 473 Nanometer. Im Fall eingeteignet in Rot sind sehr Artefakte, die durch das fehlende Stiefpastkantenfilter auftreten. Man sieht, dass der Rallepiek an den Fuß hat und noch ein kleiner Waldraubpik zwischen 550 und 600 Nanometer auftritt. Diese Reduktion sah aus, dass die inneren Oberflächen des Spektrometers nicht perfekt sind und ein kleiner Teil des Lichtes auch in andere Richtungen gestreut wird. Vorbei natürlich war ein sehr starker Signal, dass die Artefakte stark zum Tragen kommen. Aus diesem Grunde füge ich jetzt den Stiefpastkantenfilter ein und der Rallepiek sowie der kleine Artefastpiek sind passfunde. Das starke Signal, das wir jetzt sehen, zwischen etwa 650 und 750 Nanometer ist die Chlorophyllfluorespens. Die Chlorophyllfluorespens haben eine Blattgrün. Das Blattgrün kann rote zum Blausicht absorbieren und fluoresciert im tiefen Dunkel ruht. Hier ist das gleiche Spektrum noch einmal mit einer logaritmischen Intensitätskala aufgetragen. Die Chlorophyllfluorespens habe ich hier grün maxias und wir sehen zwischen 550 und 600 Nanometer einen kleinen Wuckel. Sieht das die Rallmannlinie des Wassers? Wir sehen, dass die Intensität der Rallmannlinie und die Intensität der Chlorophyllfluorespens ganz klein. Hier mit einem Pfeil maxias, damit das nicht untergeht, sieht man noch eine der Rallmannlinien der Karotinoiden in den Eigern und zwischen 450 und 500 Nanometer die Filterkante, also die Stelle, wo der Filter anfängt, nicht durchzulassen. Bei der Kalibration des Spektrometers habe ich Neon Glimm-Lampen verwendet. Neon ist für ein orangles Leuchten bekannt, hat aber auch Linien im grün-blauen Bereich, die sehr praktisch sind für die Kalibration. Auch wenn viele schöne Ideen erfunden sind, um Spektrometer zu kalibrieren, so leistet eine ganz einfach Neon-Glimm-Lampen, die bestimmt alle schon in einer Steckkette liegen zu haben, gute Dienste. Neon hat übrigens sehr, sehr viele Linien, sodass für den gesagt und jede kalibriere Aufgabe einfach dabei sein sollte. Hier sehen wir noch einmal die gleichen Daten wie zuvor. Allerdings habe ich die Chlorophil-Furenzen abgeschnitten, damit man die Rahmann-Linien besser sehen kann. Das sagt das Signal hier, die Wasser-Rahmann-Linie und 560 Nanometer, die sehr breit ist. Außerdem habe ich die Neon-Glimm-Lampen aktiviert, sodass wir die Lage der Spektrallinien des Neons mit den publizierten Versen vergleichen können. In dieser Galpe geht man, dass es noch nicht ganz passt, aber schon in der Nähe ist. Mit einer Objektorektur von 0,255 Nanometer stimmen die Linien die Neonspektrallinien genau mit den publizierten Lagen der Neonspektrallinien überall. Der kleine Bereich um 500 Nanometer, wo noch einmal ein einzelnes Neonspektrallinien-Spektrum auftaucht, zeigt welchen Bereich der Spektrometer normalerweise in eins aufnehmen kann. Diese sehr, sehr breiten Lagen sind dadurch entstanden, dass der Spektrallinien durch immer wieder das gesamte Spektrum gesteht hat und fließt sich die Daten vieler einzelnen Messungen zu einem sehr breiten Spektrum zusammengeklebt hat. Diese zur Veranschauung der Praktisch dauert aber auch lange. Das gesamte Spektrum hat etwa eine halbe Stunde Aufnahme dauert gebraucht. Das ist bei den Armeinien um eine energetische Passivung relativ zu Anregungsfotone in die Handel, wird in der Armeinspektroskopie erst. Die sogenannte relative Wellenzahl Zentimeter auf Minus 1 ist eine sehr merkwürdige Einheit sein, aber im Endeffekt die professionelle Energieverranz wird eingestreifen und gestreut in Fotoen und brechnet es aus dem Querwerk der beiden Wellenlangen. Zur weiteren Auswertung der Daten habe ich Zyber-Taramaninien abgestätzt. Übrig bleibt das Armeinspektrum der Karotinoidien den Eigen eine bockelige Grundlinie. Diese entsteht durch die Florescence vieler verschiedener Stoffe, die in kleinen Konzentrationen in der Probe vorhanden sind und wo es manchmal abgetrennt wird. Es gibt viele verschiedene Algorithmen, die es zu bewerkstelligen. Einer davon habe ich erfunden und sowohl im Quertext als auch aus Sitzentatische Publikation veröffentelt. Nach der Abtrennung der Grundlinie bleibt das Armeinspektrum übrig. Sie haben in Sintia fertig. Wenn ich jetzt noch weiter ansteigen möchte, muss ein bisschen dieser Kiesarbeit mit der Literatur machen. Zum Beispiel weiß ich, dass die Ramandinienarbeit von 2.000 Wellenzahden die Nr-Kombination der unteren Ramandinien sind. Wer noch weiter in der Literatur stöbert macht vielleicht auch die Zuordnung der einzelnen Schwingungsmoden zu bestimmten Teilen in den Moleküen finde. Aber das sprengt nun bei weitem dem Rahmen des Vertrages. Vorhin hat es erzählt, dass die Intensität der Treubprozesse dann ganz besonders groß wird, wenn das Moleküe die Photonenergie des Leisters absorbieren kann. Um dies zu veranschaulichen habe ich hier noch einmal reines besser Karotin, also das Morülm- Orange, in dieser Neuge löst und mit 2 verschiedenen Leister- Wellenlängen angeregt. Die eine Wellenlänge 500 Nm liegt um Blauen, während die andere Wellenlänge 540 Nm im grünen liegt. Wenn wir weiter Rahmeninspekt von vergleichen so sind einige Linien mit dem Samenleister ein bisschen stärker geworden und einige sehr viel stärker. Die Linien, die nur ein bisschen stärker geworden sind, sind die Rahmenlinien jetzt eternuelt. Es ist nämlich so, dass Treubprozesse auch unter Resonanz grundsätzlich eine Frequenz sucht für Appelligkeit haben, die werden also um so stärker, wie weiter wir ins Blaue kommen. Die Linien, die sehr viel stärker geworden sind, sind die Rahmenlinien des besser Karotins, welches bei der Wellenlänge um Blau und Adrobian kann. Und in der Tonanzverstärkung der Rahmenlinien des besser Karotins nur einmal zu beeinschaulichen, habe ich hier sehr viele Rahmenspektrums unterschiedlichen Anregungs- Wellenlängen und auch unterschiedliche Tiefplatz-Karren-Besern aufgenommen. Dieses Teil des Lachkarts ist ein Rahmenspektrum, das mit weitergezeigten Anregungs-Wellenlängen ausgenommen wurde. Auf der unteren Aktien, die bestärkt die Relativen Wellenzahlen, also nach Hielverschiebung relativ zum Leiber. Die Frequenz-Hochblas-Appelligkeit habe ich hier abgepeilt, sodass wir wirklich nur noch die Resonanz sehen. Zunächst einmal zu beobachten, dass einige Rahmenlinien wie die um 3.000 Relativen Wellenzahlen von oben bis unten mich gleich mit der Intensität durchgehen, auf die keine Veränderung der Intensität zeigen, gehören zum Ethanol. Die Linien in seiner Resonanzverstärkung aufreißen und im Bereich zu 480 und 500 Nm besonders stark werden, gehören zum Beta-Karotin, welches in den Bereich absorbieren kann. Da habe ich die Intensität der beiden starksten Rahmenlinien von Beta-Karotin noch einmal zusammen mit dem Achteroptionsspektrum des Beta-Karotins aufgetragen. Sie können uns schön nach der Resonanz der Rahmenlinie dann erreicht, dass, wenn die Anregungsfotonenergie im Bereich der ersten Planke der Abschaffung ist, dieses ist der erste elektronisch angeregtes Zustand. Hier sind bei der normalen Rahmenstreuung, dass Molekül am Anfang im Grundzustand gebissen ist, dann hochgehoben wird und einen der Vibrationspannen fällt, passiert es mit solcher Ringer Wahrheit aber auch, dass das Molekül schon durch komische Anregung im Grundzustand ist. Fürst ist das diesem Zustand heraus angehoben und fällt an den Grundzustand zurück, wird ein Futter abgestrahlt, was mehr Energie hat als das eine Streitepfutter, da sind die sogenannten Anti-Stockpläne. Diese sind dann im kostfältigeren Bereich neben dem Radio-Pick zu finden und können natürlich nur ohne den Fesser ausgenommen werden. Sie sind sehr, sehr schwach. Ich habe dieses Spektrum mit 3m0 Spanning von 266 Nm-Tiefen über Radio-Lens aufgenommen und dann sieht durch die logarithmische Skala wie klein die Anti-Stocklinien von der Intensität her wirklich sind. Das Besondere an den Anti-Stocklinien ist, dass sie nicht vom Fluorescent überweckt werden und dass sie eine Erfähigkeit von der absoluten Temperatur tragen. Die Besetzung der Vibrationzustände entspricht nämlich der Wolfsmannverteilung und wir haben eine Möglichkeit sogar durchs Glas in Deutsch die absolute Temperatur mit einem Leiser Streif zu messen. Dass ja nur eine Dame wird kamerhaft oder ein Frau Rostermometer nicht funktioniert. Nach diesem kleinen Überblick über die verschiedenen Signale und Effekte, die so auftreten, soll es nun darum gehen, wie das Ganze für die Bassekiste runtergebrochen werden kann. Zunächst einmal die Weile des Leisers. Ich möchte empfehlen, einen blauen oder einen violetten Leiser zu verwendet. Das hat einen ganz einfachen Grund. Man weiß, wo der Strahl ist. Auch wenn man die Leisterschutzverlachte nahe hat kann die Frau Rostermometer leider unsichtbar. Die Sitzgeräte sind teuer und bei einem großen Leiser kommt man in den Versuch, kurz unter der Brille durchflogen wo der Strahl nun eigentlich ist. Das soll man ja gar keinen Fall tun. Deswegen ist es schön, einen blauen Leiser zu verwendet. Man kann einfach ein Blatt Papier mit Textmarker fallen und kann damit schön sehen, wo der Strahl gerade ist. Ich habe bemerkt, dass meine Haut selbst auch ein bisschen gelb fluoresziert, so dass ich es auch mit Leisterschutzverleichter in meinem Finger sehen kann, wo der Strahl ist. Spektrum-Meterbau-Einleitung finde ich viele im Internet, deswegen habe ich nur einige Stichworte zusammengesucht auf die es zu achten ist. Ein weiteres Spektralbereich, der Fluorescence missten möchte, der soll sich am besten jetzt an den gesamten Sichtbaren bereiten, wenn man eine aufnehmen kann. So gegen bei der Armeinspektroskopie es auf hohe Auflösung ankommt und man durchaus mit einem kleinen Bereich aus dem Spektrum gut auskommen kann. Die Liste ist stark jetzt wichtig, dass für ihn wie bei der Blende der Fotografie ein Spektrum-Meter am Anfang einen Speich, dann kommt ein Gitter und hinten ist die Kamera. Wenn nun das Speich sehr eng wird, dann kommt nur wenig sich durch und wir haben nur sehr geringe Intensität auf den Spektrum-Meter, dafür aber eine gute Auflösung. Außerdem hängt es davon ab, wie die innere Optik gebaut ist, ob vielleicht innen noch weitere Blänzen oder kleine Bauteile noch lichtbar werden. Hier muss man ein bisschen abwählen, denn bei der Fluorescence vermutlich so zermissiertes Spektrum-Meter funktioniert wird, kommt es bei der Armeinspektroskopie wird es auf jedes bisschen an, was man die Intensität herausstellen kann. Da muss man ein bisschen experimentieren. Der nächste wichtiger Punkt ist die Dynamic Umfangsendung. Eine normale Kamera hat vielleicht 10 bis 12 Bits Dynamic Umfang, so ging die Kamera mit denen ich die Daten ausgenommen habe, die ich gerade gezeigt habe, 16 Bits Dynamic Umfang hat. Da muss man ein bisschen experimentieren. Ich vermute aber, dass alle Webcams gerade mal 8 Bits Helligkeit-Auflösung pro Tag Kanal nicht besonders hilfreich sein wird, wenn man nicht nur unbedingt die Fluorescence unterdrehen will, sondern auch eine perfekte Einblick hat. Und steht das ein ganz wichtiger Punkt, das überstrahlen wird, so sei es ein maximaler Kontrahl. Damit meine ich jetzt nicht, was die Kamera aufnehmen kann, sondern was im Spektrum-Meter selbst passiert. Das geschieht, wenn ein sehr starker Rallifiktor Spektrum-Meter geht, für der inneren vielleicht auch ein bisschen gestorbt, überstrahlt aber womöglich das gesamte Spektrum. Ob das so tief fährt, hat keinen Fehler. Aber man kann auch das Spektrum-Meter, wenn man es schon selbst gebaut hat, einfach auseinanderbauen, dann durch schwarze Pappe dorthin kleben, wo der Rallifik erscheint. Für die Calibration empfehle ich mir unseren Lämmen. Die haben Spektral-Linien, über die gesamten Dichtbaren bereit, die relativ leicht wiedergefunden werden von, sie sind günstig, praktisch und klein und wahrscheinlich schon in Form von Spektrosen Leisten und Leuchteilen in der besten Kiste zur Verfügung. Schließlich möchte ich doch einmal darauf eingehen, dass auch Leuchte ohne das spektralsensative Fotogioden verwendet werden kann. Das habe ich ja einmal für viele verschiedene Leuchteioden gemessen, die sehr unempfindlich freies Spektrum ist und ergibt, dass auch 3KD veröffentlicht. Der zugängliche Wellenmengenbereich wird hauptsächlich von dem Halbleitermasterl seit des Senders bestimmt. Sie ließ zum Fotogioden können von 400 bis 1100 Nm eingesetzt werden. Als dieses Bereich ist, muss man improvisieren oder es wird teuer. Andere Halbleitermasterl sind kommen durchaus noch weiter. Die ließ zum KW ist von 200 bis 400 Nm einsetzbar. In diesem Gallium also ließ Fotogioden von 800 bis 1700 Nm müsste und der Nanofotogioden kann noch besser in Preisen von 800 bis 1800 Nm. Nicht zu vergessen ist, das man zu rühren, den nach Material, wird aus Radiolässern findest. Da wird einfach mal ein bisschen probiert werden. Vielleicht ist es auch möglich, eine gemeine Umleistungstransistur zu öffnen und diesen als den Farbgut empfindet zu Fotogioden zu benutzen, aber ich vermute, dass die Densitivität da gering sein wird. Während die Messung daran mantient, eine rechte technische Ausforderung darzustellen, lassen die Absorptionen und Flurrenten relativ leicht messen. Hier möchte ich ein Beispieler vorstellen, wie solche Messungen heruntergebrochen werden können. Die klassische Messung der Absorption sieht so aus, dass eine Lampe durch ein Monochromator scheint, dass das Lenseffekt ein ordentliches Gesamt am späteren Ausschein, sodass man einen kleinen Breitart im Regenbogen auswählen kann. Dieser Streit wird durch einen Streitheiler geteilt. Ein kleiner Teil perrt auf eine Referenzfoto-Giode und der rechte Streit geht durch die Probe und wird von der Signalfoto-Giode ausgenommen. Aus dem Fall ist der Intensitäten aus der Referenz und der Signalfoto-Giode setzt sich dann die Absorption der Probe bei der entsprechenden Wellenwege bestimmen. Die Absorption hängt von der Schlichtdecke ab, von der Konzentration des entsprechenden Stoffes und von einem Extinktionsraffizienten, der von der Wellenwege und natürlich auch von den Materialregelungen untersucht, abhängt. Hier haben beide Lampe und einen Monochromator der Referenzarmung mit dem Dösest und mit Intensitätsschwankungen der Lampe und auch der Schwarz-Körper-Spektrum der Lampe selbst auszugleichen, hat im Leuchten eine sehr stabile Intensität. Es ist also unmöglich, Meterverleuchten zu unten durch eine Probe leuchten zu lassen und die durchgehenden Intensität mit einer Foto-Giode zu bestimmen. Die Intensität der Leuchten selbst kann bestimmen werden, die man eine Messung ohne Probe durchführt. Ein gutes Beispiel ist das sogenannte Pröst auf die Meter. Das besteht aus bei Leuchten zu unten, eine bei 660 Nm Roten und eine bei 940 Nm Infraroten. Beide leuchten durch den Finger und der durchgehende Liste von einer Foto-Giode untersucht. Das große Liste kann unsere Haut relativ gut durchdrehen, vorgegen das mit Sauerstoff belagende Hämoglobien im Preis von 940 Nm absorbiert. Auf diese Weise lässt sich nicht nur der Pröst, sondern auch der geheise Sauerstoff das im Grund bestimmen. Ebenfalls ist es möglich, eine breitbandige Lichtpädagogie Probe leuchten zu lassen und das durchgehende Leuchtspektral ausgelöst zu beobachten. Dies kann mit einem Spekrometer verschälen, was den Vorteil hat, das gesamte Abtöpzonspektrum mit einem zeitlichen Mal aufzunehmen oder mit mehreren Leuchtszonen mit unterschiedlichen Wellenlängen bereichern. Ein schönes Beispiel ist das Infrarot Hyrometer von Forest Mems. Es verwendet die Sonne als Lichtquelle, die Atmosphäre als Probe und zwei Leuchten bei 880 und 940 Nm zur Ausnahme. Während sich mit 880 Nm die Atmosphäre beigehend ungestört passieren kann, hat Wasser dann eine Absorption in der Nähe von 940 Nm. Man kann also aus dem Verreignet verwalten, die Wasserdampfkonzentration über eine mit Atmosphäre bestimmen und so einen Infrarot Hyrometer auszunehmen. Ebenso einfacher, es gibt noch eine Pflanze auszunehmen. Ein Beispiel ist die Torephilpflug-Pflanze verbänden, der ein dunkel-rotes Leuchten des Blattbrünns entpflanzen ist, die mit einer blauen oder mit einer großen Lampe beleuchtet werden. Um sie zu verobachten, kann man am Praktisch eine blaue Leuchtdose nehmen, die Pflanze damit beleuchten und das Ganze durch einen dunkel-roten Filter betrachtet. Es ist etwas schwierig, das so visuell auszunehmen, aber ein Foto davon ist sehr zu sehr. Die Torephilpflug-Planze ist auch für die spektakulären Ausländer Infrarotfotografie von Pflanzen und Bäumen verantwortet. Wenn man mit einem dunkel-roten Filter Fotos macht, sieht man, dass das Himmel dunkel wird, dass daran liegt, dass das blaue Zimdes vom Filter weggefiltert wird und die Blätter werden sehr heil. Auf diesem Foto leuchtet der kälsfer und rechtszimdes Heil, während Peter und Panne auf der Linksseite des Bildes etwas weniger heil leisten. Dies kommt daher, dass die Clorephilpflug-Planze eine Stressreaktion der Pflanzen ist, womit diese überschüssige Lichtenergie wieder abgeben kann. Wir haben der Kerstbaum mit dem hellen Sonntal in diesem Hochdommarkat schon etwas überlastet zu sein scheint, fühlen sich Panne und Flieder noch relativ wohl. Solche Ausnahmen können auch von Flugzeugen oder Salzen ausgemacht werden und zeigen, wo in einem Weiß zum Beispiel durch Trockenheit Stress besteht, womit auch wieder die Beifrankepa eingesetzt werden kann. Für die Messung der Clorephilpflug-Planze sind drei Leute unten nötig, eine blaue Planzregung der Pflug-Planze, eine hellrote Astrovergrenz und eine dunkelrote, die die Clorephilpflug-Planze sehen kann. In dieser Gratis habe ich das Emissionsspektrum und die Empfindlichkeit an der dunkelroten Leuchtlote bei 700 nanometer einmal im Vergleich ausgestraten. Man sieht, dass sie beide überlappen. Der Grund dafür ist, dass wir jetzt hier mit einem Halbleiter mit direkter Banddrücke zu tun haben. In frau rosa, rosa und gelbe Leuchtlone sind meistens mit direkter Banddrücke, das bedeutet, dass sie ihr eigenes Licht sehen könnten. Vorgegen Leuchtlonen, die grün, blau oder ultraviolett sind, meistens aus indirekten Banddrücken Halbleitern geplattet werden, bei denen liegt Emission und Empfindlichkeit ein bisschen auseinander. Sie können also ihr eigenes Licht nicht sehen, sondern nur kurzfertigeres Licht. Es ist immer so, dass die Empfindlichkeit entweder bei der Emission beginnt oder um kurzfertigerem liegt. Jetzt zum Vergleich noch einmal eine halbe Leuchtlone, oder? Wenn wir nun die Empfindigkeiten der beiden Leuchtlonen zusammen mit der Chlorophyllfluorescence austragen, können wir sehen, dass die halbe Leuchtlone, die Chlorophyllfluorescence sehen können wird, wogegen die dunkel-rote Leuchtlone bei 700 Landometer der würde Chlorophyllfluorescence aufnehmen kann. Damit haben wir alles, was wir brauchen. Wir können die Chlorophyllfluorescence mit einer blauen Leuchtlone anregen, die hell-rote Leuchtlone dient als Kratzerganz und die dunkel-rote Leuchtlone nimmt das eindliche Rengal auf. Hier sehen wir das Ergebnis der Aufnahme der Chlorophyllfluorescence an einem Reibblatt, das ich mit den drei Leuchtlonen an der Leuchtlone gemacht habe. Für diese Messung blitzt die blaue Leuchtlone kurz. Promissiert und blitzt, nehmen die beiden andere Leuchtlonen verstarkt über einen Operationsverstarker, die was den Nahesreferenz auf. Das Signal, also die Fluorescence, sieht man hier in der roten Korbe, die blaue Korbe ist die Referenz. Bis zu einem Zeitpunkt von 60 Sekunden wurden nur die Kostenmesspulver in das Blatt eingestrahlt. Ab 60 Sekunden leuchtet die Leuchtlone auf zwischen den einzelnen Messungen. Das Blatt direkt jetzt damit, dass kurzfristig besonders stark fluoresziert und sich dann im Laufe der Zeit an die feinderten Listbedingungen anpasst. Diese Korbe ist als KC-Effekt bekannt. Zum Absatz möchte ich einen neu geringen noch einige Liter-Tipps und Ausdrucker mit auf den Weg geben. Themen, wo ich denke, dass eine Beschäftigung sehr interessant sein kann, hat man mehrere Leuchten, das ist ein hellblaues Funken in den Wellen. Versucht das neue digitaler Logat schon Mikroskopie, das ist ein Mikroskop, welches nicht stark gestellt werden muss, sondern alle Tiefen nehmen auf einmal aufnehmen kann. Die Hauptkomponentenanalyse hilft, kommt jetzt sehr viel mehr stark zu analysieren. Über Spektakamera können für den pixelen Behen ein Spektrum aufnehmen und schließe die 2-Personen-Affektionen. Vor ein paar Affektionen durch zwei ganz stehende erfolgende und unheimlich in Frau Rothen in der Sichtbarempreis angedeckt wird. Ich freue mich, dass viele E-Mails von all den neugierigem Detailte zum Experiment erwohnt haben konnte und bis gleich in das Frage rundem Zeit. Wow, was für eine komplexe Materie. Mir schwirrt ein bisschen der Kopf. Ich habe gerade wahnsinnig viel gelernt. Ich habe vielen, vielen herzlichen Dank für diesen gewaltigen Impact an ich fühle mich gerade mit Informationen gesättigt. Ganz, ganz liebendank. Ich einer der ersten Fragen war natürlich, ob das Laserlicht, mit dem du detektierst, nicht einfach die Proben kocht. Ich bitte um einen kleinen Moment Geduld auf die Antwort. Der Laser hat nur 5, nein, hat nur 50 Milliewatt und die Probe ist gerührt. Jede Algel kommt nur kurz im Strahl vorbei. Das sind alles Antworten, die Matthias mir gerade zukommen lässt. Ich hake gleich nach. Das heißt, du kitzelst die Probe mit 50 Milliewatt ja nur eher. Klarer Antwort? Ja. Du hast es ja nicht nur mit leblosen Proben zu tun, sondern mit lebendigen Organismen. Setzt du diese Proben nicht unter Stress, der dann natürlich die Messung auf eine Art beeinflusst? Matthias antwortet, ja, es gibt Überraschung. Zum Beispiel, dass sie schäumen und ausbrechen. Klar. Hätte ich mir denken können.