yt:channel:UCXvjTj43aHTuNPJAxzeaGCw UCXvjTj43aHTuNPJAxzeaGCw Telethonitalia https://www.youtube.com/channel/UCXvjTj43aHTuNPJAxzeaGCw 2007-10-31T11:42:10+00:00 yt:video:1BccTtp8YpU 1BccTtp8YpU UCXvjTj43aHTuNPJAxzeaGCw Telethonitalia https://www.youtube.com/channel/UCXvjTj43aHTuNPJAxzeaGCw 2017-07-27T07:09:08+00:00 2017-07-27T15:34:44+00:00 Grazie a tutti i nostri volontari! A dicembre e ad aprile siete scesi in piazza per distribuire i Cuori di cioccolato e i Cuori di biscotto. Grazie a voi, che ci avete donato qualcosa di grande valore: il vostro tempo libero. Noi ci stiamo preparando di nuovo a tornare in piazza, e ci piacerebbe farlo di nuovo insieme! https://www.telethon.it/cosa-puoi-fare/diventa-volontario yt:video:nA_u2OGX2ug nA_u2OGX2ug UCXvjTj43aHTuNPJAxzeaGCw Telethonitalia https://www.youtube.com/channel/UCXvjTj43aHTuNPJAxzeaGCw 2017-06-09T08:17:01+00:00 2017-07-23T14:47:23+00:00 #eccoperché Nicoletta vuole dirti grazie Suo figlio, Samuel, è nato con una malattia genetica, ma grazie alla terapia genica del SR-Tiget ora ha una speranza. Dona il tuo 5x1000 a Fondazione Telethon per rendere tutti i bambini felici! yt:video:jIF5D4gWE48 jIF5D4gWE48 UCXvjTj43aHTuNPJAxzeaGCw Telethonitalia https://www.youtube.com/channel/UCXvjTj43aHTuNPJAxzeaGCw 2017-06-06T13:49:30+00:00 2017-06-14T13:38:51+00:00 Le biobanche Le biobanche sono strutture che raccolgono campioni biologici per metterli a disposizione dei ricercatori da ogni parte del mondo. yt:video:IVVe3za1Xrw IVVe3za1Xrw UCXvjTj43aHTuNPJAxzeaGCw Telethonitalia https://www.youtube.com/channel/UCXvjTj43aHTuNPJAxzeaGCw 2017-06-05T16:00:33+00:00 2017-06-27T21:06:12+00:00 Le malattie genetiche: questione di trasmissione Le malattie genetiche sono dovute a uno o più errori a carico del patrimonio genetico di un individuo. Gli errori più spesso sono ereditati dai genitori. yt:video:Bh4E7FJTvzM Bh4E7FJTvzM UCXvjTj43aHTuNPJAxzeaGCw Telethonitalia https://www.youtube.com/channel/UCXvjTj43aHTuNPJAxzeaGCw 2017-06-05T15:57:25+00:00 2017-06-05T16:20:48+00:00 La sperimentazione clinica Si tratta di uno studio effettuato per capire se una molecola è adatta o meno a curare o prevenire una determinata malattia. yt:video:eDNIXZb9mtI eDNIXZb9mtI UCXvjTj43aHTuNPJAxzeaGCw Telethonitalia https://www.youtube.com/channel/UCXvjTj43aHTuNPJAxzeaGCw 2017-06-05T15:55:22+00:00 2017-06-05T19:28:02+00:00 Il processo di peer review o "revisione tra pari" Si tratta di un rigoroso processo di selezione di cui si avvale Fondazione Telethon per finanziare i migliori progetti di ricerca sulle malattie genetiche rare. yt:video:s0tUqMoFbPw s0tUqMoFbPw UCXvjTj43aHTuNPJAxzeaGCw Telethonitalia https://www.youtube.com/channel/UCXvjTj43aHTuNPJAxzeaGCw 2017-06-05T15:52:39+00:00 2017-06-10T12:56:43+00:00 Le malattie genetiche rare Sono definite rare quando colpiscono meno di 1 persona su 2.000. Se ne conoscono più di 6.000 ma ne esistono molte altre ancora senza nome. yt:video:FEmqCP-6yR0 FEmqCP-6yR0 UCXvjTj43aHTuNPJAxzeaGCw Telethonitalia https://www.youtube.com/channel/UCXvjTj43aHTuNPJAxzeaGCw 2017-05-04T15:41:41+00:00 2017-05-12T20:53:40+00:00 Per la festa della mamma scegli i Cuori di biscotto Scegliere i Cuori di biscotto (al burro, integrali e al cacao) come regalo per la festa della mamma significa anche compiere un gesto di solidarietà verso tutte le mamme che affrontano la malattia genetica del proprio figlio. yt:video:5k6kKy1g0C8 5k6kKy1g0C8 UCXvjTj43aHTuNPJAxzeaGCw Telethonitalia https://www.youtube.com/channel/UCXvjTj43aHTuNPJAxzeaGCw 2017-04-11T15:16:10+00:00 2017-06-16T10:57:27+00:00 #ioperlei i cuori di biscotto Il 29, 30 aprile e 1 maggio saremo in piazza con i Cuori di biscotto Telethon che quest'anno si sono fatti in 3: classici, integrali e al cioccolato. Vieni a trovarci #contuttoilcuore! Trova la piazza su: www.telethon.it/mappa yt:video:yOiGuVX8syM yOiGuVX8syM UCXvjTj43aHTuNPJAxzeaGCw Telethonitalia https://www.youtube.com/channel/UCXvjTj43aHTuNPJAxzeaGCw 2017-04-11T07:42:55+00:00 2017-07-18T11:41:33+00:00 Solo un desiderio di Giulia Canella Niccolò è un dolce e simpatico bambino che affronta l'emofilia B, una malattia del sangue che lo ha costretto ad una vita isolata per un po', per paura di ferite o emorragie. Ma la sua energia lo porta a superare anche i più grandi ostacoli. yt:video:3vF_Pf3VJ5M 3vF_Pf3VJ5M UCXvjTj43aHTuNPJAxzeaGCw Telethonitalia https://www.youtube.com/channel/UCXvjTj43aHTuNPJAxzeaGCw 2017-04-10T15:20:39+00:00 2017-04-28T10:58:04+00:00 Schierati al fianco di una mamma rara, rispondi #IOPERLEI Quando la speranza si realizza nell'impegno quotidiano. Quando l'amore si fa partecipazione. Quando la singola voce diventa coro. All'appello delle mamme rare io rispondo #IOPERLEI. Con il mio sostegno, in piazza, con la ricerca sulle malattie genetiche rare. Rispondi anche tu #IOPERLEI! yt:video:fHwxrxsel1Y fHwxrxsel1Y UCXvjTj43aHTuNPJAxzeaGCw Telethonitalia https://www.youtube.com/channel/UCXvjTj43aHTuNPJAxzeaGCw 2017-04-04T08:54:41+00:00 2017-04-11T04:57:13+00:00 #Partitadelcuore 2017: l'invito di Gigi D'Alessio Il cantautore napoletano invita tutti il 30 maggio allo Juventus Stadium per il grande appuntamento di solidarietà della Nazionale cantanti a favore di Fondazione piemontese per la ricerca sul cancro di Candiolo e di Fondazione Telethon yt:video:jd-2GIywe8o jd-2GIywe8o UCXvjTj43aHTuNPJAxzeaGCw Telethonitalia https://www.youtube.com/channel/UCXvjTj43aHTuNPJAxzeaGCw 2017-03-31T15:51:44+00:00 2017-07-21T10:08:40+00:00 Un successo italiano La storia della terapia genica sviluppata grazie a Fondazione Telethon raccontata parallelamente a quella dell’epidemia di AIDS: come da una malattia emergente e terribile sia scaturita una brillante idea scientifica, che Telethon ha saputo capitalizzare, riconoscendone il valore prima di altri, e trasformare in una possibilità di cura per patologie genetiche senza speranza. yt:video:k48hYFvz6xU k48hYFvz6xU UCXvjTj43aHTuNPJAxzeaGCw Telethonitalia https://www.youtube.com/channel/UCXvjTj43aHTuNPJAxzeaGCw 2017-03-16T09:16:21+00:00 2017-07-27T13:44:28+00:00 Talassemia La talassemia è la malattia che toglie tempo alla quotidianità: questo tipo di anemia cronica infatti richiede trasfusioni frequenti, costanti. La forma beta è la più grave. yt:video:n_hI9KoMGMg n_hI9KoMGMg UCXvjTj43aHTuNPJAxzeaGCw Telethonitalia https://www.youtube.com/channel/UCXvjTj43aHTuNPJAxzeaGCw 2017-03-16T09:14:31+00:00 2017-07-27T13:41:02+00:00 La sindrome di Wiskott-Aldrich La sindrome di Wiskott-Aldrich è una malattia genetica rara che colpisce il sistema immunitario e si manifesta prevalentemente nei maschi.