A new Day has Come - 29 Ottobre 2011

ROMA: LIVIN' GOSPEL SINGER E TIBUR GOSPEL SINGERS
IN CONCERTO CONTRO LA DISTROFIA
MUSCOLARE DI DUCHENNE

Nella chiesa di Papa Gregoio VII Gelsomino, un'esibizione a favore del Fondo Daniele Amanti di Parent Project
... onlus, per la ricerca di una cura contro la grave patologia genetica

Roma, 17 ottobre 2011 -- "A new day has come": uno speciale appuntamento con la musica gospel, quello
organizzato dall'Associazione culturale L.G.S per sabato 29 ottobre. I cori Livin' Gospel Singers di
Roma e Tibur Gospel Singers di Tivoli, si esibiranno infatti per raccogliere fondi in favore della ricerca
scientifica contro la distrofia muscolare di Duchenne/Becker, una grave patologia genetica progressiva che
colpisce i muscoli dei bimbi maschi e per la quale non esiste ancora una cura.

In particolare, la raccolta sarà dedicata al Fondo Daniele Amanti, istituito presso Parent Project Onlus dai
genitori del piccolo Daniele, per finanziare programmi di ricerca per tutte le mutazioni meno comuni
tra quelle che causano la patologia. Lo studio su queste mutazioni rischia infatti di subire un ritardo per il
fatto che gli attuali approcci sperimentali si basano su un criterio statistico e dunque prendono dapprima in
considerazione quelle più comuni.

Il concerto si svolgerà nella Chiesa di San Francesco Saverio alla Garbatella, in piazza Damiano Sauli a
Roma alle 21.00, con ingesso a offerta libera. Per informazioni telefonare al numero 366-2093901, oppure
visitare il sito www.livingospelsingers.it

E' possibile sostenere il Fondo Daniele Amanti anche con una donazione: Banca di Credito Cooperativo di
Roma, IBAN: IT38V0832703219000000005775 (Intestato a Parent Project Onlus - Causale: Fondo Daniele
Amanti); C/C Postale n. 94255007 (Intestato a Parent Project Onlus - causale: Fondo Daniele Amanti.)

La Distrofia Muscolare di Duchenne e Becker (DMD/BMD) è una malattia genetica causata da
un'alterazione del gene della Distrofina, localizzato sul cromosoma X. Colpisce 1 su 3.500 neonati
maschi, è la forma più grave tra le distrofie muscolari e causa una progressiva degenerazione dei muscoli.
Attualmente non esiste una cura specifica ma un trattamento da parte di una équipe multidisciplinare
consente di migliorare le condizioni generali e raddoppiare le aspettative di vita.

Parent Project Onlus, è stata fondata nel 1996 da genitori con figli affetti da distrofia muscolare di
Duchenne/Becker. Lavora per finanziare la ricerca scientifica e realizzare programmi di formazione e
sostegno per le famiglie coinvolte dalla malattia. Maggiori informazioni sui progetti di Parent Project
Onlus e sul fondo Daniele Amanti è possibile richiederle al numero 06 66182811 o visitando il sito internet
www.parentproject.it

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