Vedere le cose positive avendo la sclerosi multipla...

In questo video parlo di cio` che vedo di positivo nell'avere la sclerosi multipla.

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[23gisa]

Grazie non ho la tua malattia, ma soffro comunque per problemi familiari, grazie per la speranza di positivita' che sai dare ecco un lato positivo quello che sai dare agli altri, sei grandissima. un Abbraccio Ada.

[angelusa73]

Cara Ada,

mi scuso tantissimo per non averti risposto prima, ma sono appena tornata dall'Italia, dopo ho passato tre meravigliose settimane durante le quali mi sono sentita benissimo.

Sai cos'e`la cosa piu`bella di questo mio primo risveglio americano? ...E`stato trovare il tuo messaggio.

So cosa significa avere problemi famigliari anche se rifiuto di parlarne nei miei video e so che e`difficile essere positivi ma spero tanto che tu possa trovare un modo per esserlo...

Tanti baci ed auguri.

[robertap79]

ciao angela sono roberta ho 30 anni e sono malata da 14 anni.ho avuto una ricaduta sett scorsa non prendo medicine da un anno perchè vorrei tanto un bambino, ma far coincidere i periodi fertili con quelli in cui stai bene è un pò difficile.

sentire le tue testimonianze è molto d'aiuto perchè a volte credo che nessuno mi capisca, invece non è così..sei veramente un esempio di comportamento da seguire e anche se non tutti i giorni sono uguali vorrei cercare di essere positiva anch'io

[angelusa73]

Carissima Roberta,

capisco tutto cio`che stai cercando di fare e si`, riconosco che essere positivi non e`una cosa affatto facile ed e`una cosa su cui "lavoro" ogni giorno e che cambia ogni giorno!

In quanto al non venir capita, ti sono vicina anche in questo perche`vedo che non c'e`molta compassione e comprensione verso coloro che soffrono ed e`per questo motivo che trovo importante creare una comunita`dove ci possiamo aiutare a vicenda.

Ti auguro il meglio e ti pensero`tanto!

Un bacio

[kknight7]

Mi dispiace notare che dai un'immagine alterata della SM. Tu non sembri in stato avanzato ma questa malattia inabilita progressivamente il sistema neuromotorio. Per quanta grinta,ottimismo e fede ci metti, ti riduce in un letto e anche andare in bagno è un problema. Non si deve far credere alla gente che noi malati coltiviamo fiori e puliamo casa. Non c'è un significato o riscoperta del senso della vita. Rimane una tragedia per chi soffre e i suoi cari che vedono deperirti impotenti.

[angelusa73]

A me dispiace molto che la visione personale che ho della malattia a questo punto della mia vita sia stata presa in questo modo. Ognuno vive le sue esperienze in modo diverso e questo e`cio`che vedo, cio`che sento e cio`che vivo ora.

Credo di avere avuto gia` numerosi esempi nei due anni e mezzo di malattia che mi hanno dimostrato che vivere con essa non sara`mai facile, ma io sono fatta cosi`e vedo le cose in questo modo.

Ti ringrazio di avermi detto la tua opinione e ti auguro il meglio.

[luxMeaDux]

mi hai fatto piangere........ le tue parole sn stupende.... ammiro la tua forza.... e la tua positività..... vorrei collaborare al progetto...

[tizianajole]

no tesoro io no...mi speghi un pò come posso collaborare al progetto?

[angelusa73]

Sei malata anche tu o intendi dire che conosci qualcuno che ce l'ha?

Fammi sapere.

Un abbraccio,

Angela

[tizianajole]

QUINDI ANCHE TU hai questa malattia ...sei davvero una grande complimenti