Síndrome de West - GASTROSTOMIA I - www.westmariana.com

O esse vídeo foi feito para encorajar aos pais que ainda estão em dúvida sobre os benefícios da gastrostomia em crianças que deixam de se alimentar pela boca.

FUI ESCOLHIDA

Fui escolhida por DEUS para uma grande missão.
Eu e DEUS assumimos um compromisso. Eu deveria ajudar inúmeras pessoas, quer da minha família ou não.
Enquanto tantas crianças brincam de montar castelos, eu tentaria sedimentar a base emocional da minha família , diante de talsituação.
DEUS me falou que serei um pouco diferente das outras crianças, mas nem por isso vou deixar de ser uma delas.
Talvez não possa falar com palavras, mas serei capaz de me expressar dizendo como sou, o que quero e o que gosto.
Talvez não possa andar, mas quem é que não gosta de um colinho de mãe durante muito tempo .
Talvez minha estadia seja por um período não tão grande, mas todo tempo será precioso, para DEUS, para mim e para todos aqueles que me conheceram .
Sou deficiente.
DEUS me garantiu dizendo que valeria a pena e que nos momentos mais difíceis, ELE estaria sempre presente.
Minha mãe, com o tempo, entenderá o porquê, a razão e os planos de DEUS. Ela terá que viver por nós duas.
Como me conforta saber que quando minha mãe quer um carinho meu, um simples afago no rosto, ela pega na minha mão e pode ficar horas e horas, fazendo isso, eu deixo. Se não consigo alcançar seu rosto para beijá-la, ela consegue chegar até meus lábios.
Que bom que minha mãe me ama e não pede nada em troca.
DEUS tinha razão. Ela é especial!
Meu pai, este é mais prático, difícil ele compreender que sou diferente, mas também sou filha , como o meu irmão que é perfeito .
Com o tempo ele vai me aceitar como eu sou (a sua princesa), pois o amo muito e só quero o seu bem.
Gostaria de que ele entendesse que vim para transformar e melhorar o que não está bom aos olhos de DEUS .
DEUS não pensou em separá-lo da minha mãe, com a minha chegada, pelo contrário, no dia do casamento deles, eles prometeram ser fiéis um ao outro, na alegria e na tristeza, na saúde e na doença...
Terei todo o tempo para mostrá-lo que a vida pode ser bem vivida, mesmo com dificuldades.
Para o meu irmão, acho que ele gostaria de brincar mais comigo, ou que eu quebrasse seus brinquedos, rabiscasse seus cadernos e não deixasse ele ver seu programa preferido.
Mais ele também aprenderá a me amar e me aceitará como eu sou.
Para os meus avós, confesso que também gosto daquele chamego que só eles sabem dar. Gosto de ser chamada de " neguinha vô ".
Para os tios, amigos e pessoas que convivem conosco, quero também ajudar, e estou aqui , para isso.
Mesmo que você não conviva o tempo todo com alguém como eu , valorize as pessoas ditas perfeitas que estão perto de você. Elas podem falar, abraçar, beijar, brincar, sorrir, e tantas outras coisas, que eu não posso fazer espontaneamente, mas aqueles que estão bem perto de mim, e que me deram a vida, e fazem de tudo para que eu permaneça viva, fazem tudo isso e muito mais. Somos muito felizes.
Sou MARIANA, mas quem leu meus pensamentos foi a minha mãe.
DEUS mais uma vez e como sempre terá razão. Confie nele.
Simone Mobilio de Lima.
www.westmariana.com

Mais informações visitem www.westmariana.com

É facil amar o belo!

Beijos

BRASIL silvio 055 21 2627-8501

Category:

People & Blogs

Tags:

• Sindrome
• West
• Mobilio
• WestMariana

[NombreAleatorio]

A mi me parece que lo único que importa es que sus padres la quieren un montón y la cuidan más. Podría tener una vida más fácil pero también es cierto que las dificultades nos hacen valorar más todo.

Que os vaya todo muy bien, de verdad :)

[ungata101]

Muy Bien in Video, I hope she gets better

[ucedinha]

tengo una hermana con la misma enfermedad... oria tiene 8 años y la verdad q videos como estos te hacen valorar a tu familiaa.. solo les digo esto VALOREN A SUS SERES KERIDOS

[MarioDuty97]

@JeRemYYanKEE ese llamado satanas es un falsedad ya despierta tu, dios si existe para ke le aga un milagro a la niña ermosa ke puso dios en este mundoo

[Robedna1]

Oi mãezinha da Mariana,fiquei emocionada com td q vi ak e no syte ,gostaria muito de poder falar com vc ,minha filha usa a sonda naso ,gostaria de mais informações,será q pode entrar em contato comigovou deixar meu email,lá vc me dá seu tel.robednacristinagomessantos­@yahoo.com.br,por favor aguardo ansiosa,Deus abençõe vc,sua faília este anjo q ele te deu!Ah o meu anjinho se chama Carolyne!

[efrainc23]

Dios santo!!!! yo estuve meses alimentando a mi papa de esa manera, al final la enfermedad pudo con el.

[cllalo]

dios bendiga a sus padres por tener el corazon tan grande para querer a ese hermoso angel que les regalo.......... animo todas mis oraciones para su familia......

[GT4604]

OH for fucks sake what is fucking happening! NO!!!!

[TheDerinson]

tanta gente reclama por coisas nada ve isso sim é lição de vida

[TheDivinityxxx]

hayyyyyy DIOS te doy graciasss por mi niña que la amooooooo por traermela sana al mundooo graciasssssss ... pobre como me conmuevo al ver todos estos videos =(