全球首例罕病 父母雙亡少女淚求協助

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Uploaded by on Sep 21, 2011

中天新聞》一名17歲少女罹患全球首例罕見疾病「卡哈細胞增生症」,沒有藥可以控制,消化系統和口腔會不斷長出肉瘤,動過超過12次手術,現在大腸被切除小腸只剩10公分­,一個月醫療費近5萬,但她的父母雙亡,只剩外公外婆每個月1萬3的補助,根本不夠用,因此少女21日上午淚眼拜託,希望外界伸出援手。

更多完整報導,詳見:
http://video.chinatimes.com/

Category:

News & Politics

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Top Comments

  • 記者怎麼沒有把愛心專戶公佈呢?!

  • 真討厭。為什麼命運要這樣折磨她?

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All Comments (9)

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  • 不知道在不久的將來是否有辦法用生物科技製作出人工器官呢!!!

    雖然有點算是挑戰神的領域!!不過如果有辦法做到或許會有那個機­會幫助類似這樣的病患吧!!!

    但是高科技的產物往往都有一個缺失!!!

    就是那恐怖的""價位""

    

  • 謝謝各位!!

  • 加油~為自己的生命做最大的努力!

    

  • 加油

    

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