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Uploaded by ChinaTimes on Sep 21, 2011
中天新聞》一名17歲少女罹患全球首例罕見疾病「卡哈細胞增生症」,沒有藥可以控制,消化系統和口腔會不斷長出肉瘤,動過超過12次手術,現在大腸被切除小腸只剩10公分,一個月醫療費近5萬,但她的父母雙亡,只剩外公外婆每個月1萬3的補助,根本不夠用,因此少女21日上午淚眼拜託,希望外界伸出援手。 更多完整報導,詳見: http://video.chinatimes.com/
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記者怎麼沒有把愛心專戶公佈呢?!
scamperify 5 months ago 11
真討厭。為什麼命運要這樣折磨她?
YUIOO1748 5 months ago 4
不知道在不久的將來是否有辦法用生物科技製作出人工器官呢!!!
雖然有點算是挑戰神的領域!!不過如果有辦法做到或許會有那個機會幫助類似這樣的病患吧!!!
但是高科技的產物往往都有一個缺失!!!
就是那恐怖的""價位""
s6109902 4 months ago
謝謝各位!!
vivianhsu830716 4 months ago in playlist Ads & TV 2
加油~為自己的生命做最大的努力!
A77889876 5 months ago
加油
uhfcsn 5 months ago 2
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記者怎麼沒有把愛心專戶公佈呢?!
scamperify 5 months ago 11
真討厭。為什麼命運要這樣折磨她?
YUIOO1748 5 months ago 4