Luis Alejandro lucha por su vida, solidarios aparecen en esta díficil etapa de su corta vida.avi
Loading...
Loading...
10:31
Diego va in tvby Telethonitalia891 views- 3:12
Lowe Syndrome Boy - My Special Schoolby Amethystwave671 views
- 6:07
24 dosi d'amore al giornoby Telethonitalia2,906 views
- 4:00
Sindrome di Angelmanby valeriamazzu7,068 views
- 9:50
3rd Annual Lowe Syndrome benefit concert: Joff's Big Do.by Amethystwave298 views
- 9:20
A 15 años del nefasto golpe del 5 de abril (segunda parte)by agenciaperucom12,401 views
- 2:45
Terapia (Síndrome De Lennox)by jagt27977 views
- 3:06
Dr Walter Menchola llevó campaña de salud gratuita a los vecinos del distrito del Rímacby alternativa300073 views
- 1:11
Alcohólico fetalby ClinicaSalle7,208 views
- 6:15
Charlie's Story - Lennox-Gastaut Syndromeby dgbyd18,574 views
- 2:33
Sindrome, Cornelia De Lange, Down, PC, TDA/Hiperactividad, conducta...by scdldotcom267 views
- 8:56
SINDROME CORNELIA DE LANGEby corneliadelange10,764 views
- 2:21
amistad_daniel y luis alejandroby MRELGREY1988206 views
- 4:53
medicina insolita - Sindrome de Tourette 2ºby pipistrellum55,324 views
- 2:35
Cornelia de Lange Syndrome Awarenesby madoldkid23,540 views
- 2:51
Sindrome di Lowe: la ricerca Telethon a lavoro per correggere l'errore geneticoby Telethonitalia179 views
- 2:36
Antonella De Matteis e la sua sfida alla sindrome di Loweby Telethonitalia189 views
- 9:47
Síndrome de Angelman en Televisión Aragónby MariLianta11,642 views
- 1:23
Lucecita - la noche del 11by televisionperuana14,951 views
- 4:10
Cataract surgery in iris lens and choroid coloboma.by sanjiv204763 views
@riaparedes hola mi hijo padece,sindrome de lowe,vivo en argentina,me gustaria contartar a papis,que se encuentren en mi mi misma condicion,no busco cura,por que no la hay,solo busco amistad nosotros somos padres que vivimos hoy no podemos proyectar un futuro,doy grasias a dios por mi hijo,aprendi a disfrutar y valorar la vida.besos que dios los bendiga,mi correo,grac.ines@live.com,mi face,graciela-ines amaro.
Ynesamaro 9 months ago
hola,mi hijo padese sindrome de lowe,tiene once años,vivimos en la provincia de San Luis,es una enfermedad que no tiene cura,aprendimos juntos a vivir dia a dia disfrutamos el hoy,mañana solo dios sabe si habra un mañana.
Ynesamaro 9 months ago
this is the e-mail to write to the mom of Joaquincito, a two year old. She is looking for parents of lowe syndrome children to interchange information specially in Espanish :
grivasplatag@hotmail.com
Este es el e-mail de la mama de Joaquin buscando intercambiar informacion en espanol con padres de ninos con Lowe Sindrome.Tambien busca directa comunicacion con un NEFROLOGO especialista .GRACIAS
padres de ninos
riaparedes 1 year ago
LLamado a nivel mundial, para padres con ninos con Sindrome de Lowe.
Los padres de Joaquin, el SEGUNDO nino con esta enfermedad olvidada,
desean comunicarse con otros padres de habla espanola, para intercambiar informacion Escribanme con su numero de telefono y los pondre en comunicacion. Gracias.
riaparedes 1 year ago
En Lima hay dos casos en ttotal.: Luis Alejandro y Joaquin , un ninito de dos anos estamos ecribiendo , via e-mail al Dr. Walter Ricardo Menchola Vasques pidiendo
ayuda para estos ninos afectados de esta enfermedad OLVIDADA y huerfana .
Ruego al autor de este vido aue se comunique conmigo para darle datos de
Joaquin, . GRACIAS !
riaparedes 1 year ago
Felicitaciones or este video y al Doctor Walter Minchola Vasquez por su apoyo para Luis Alejandro. El no es el UNICA en Lima OTRO orecioso ninito con Sindrome de Lowe que merece el apoyo del Estado y las autoridades de salud. Su nombre es Joaquincito
Yo voy a escribir al caritativo Congresista Minchola con el e-mail y telefono de los padres de Joaquincito y estoy segura que pronto habra un video acerca de este nino de dos anos y de la ayuda que el Dr, Minchola le ofrecera,
riaparedes 1 year ago