Sindrome de West
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All Comments (44)
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@solito4513 Hola, tengo una sobrina, ayer me enteré que tiene esto, lo que mi a mi cuñada y hermano les decimos, es que no dejen que ella los vea mal, porque eso es lo peor que le puede pasar a su hijo, es verdad que es duro, pero ten presente que Dios solo envía niños especiales a padres especiales, no dejes que tu hijo te vea decaer, al contrario, muéstrale que tiene mucho papá para sacarlo adelante en esto que le pasa. Y no seas como mi hermano, que no quiere que nadie sepa por vergüenza.
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ANIMO ANIMO.-.-.ES POR UDS KE SU BEBE VIVE CON AMOR Y FELICIDAD, SOY ESTUDIANTE DE MEDICINA EN MI SEMESTRE DE PEDIATRIA Y PUES ME HE TOPADO CON LA DURA REALIDAD QU REFLEJAN LAS ENFERMEDADES NEUROPEDIATRICAS, ME KEDA POR DECIRLES KE SIGAN ADELANTE Y LUCHE POR SU HIJO, HOY LA CIENCIA CADA DIA AVANZA MAS Y SU PEKEÑO SALDRA MUY BIEN CON SU APOYO.-.-!!! SALUDOS DESDE ECUADOR.-.
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hola amigo soy german soy de ec uador pero vivo en ee.uu. i hoy jueves 9 de junio de 2011 le diacnosticaron ami hijo el sindrome de west estamos destrosados ayudanos por favor te lo suplico nos sentimos morir con esta noticia estoy destrosado e llorado tanto que creo que me quedado ya sin lagrimas ayudame amigo este es mi correo germanheras@hotmail.com espero tu respuesta amigo aun cuando escribo esto no paro de llorar ayudame por favor grasias
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hola soy mama tambien de una pequeña con sidrome de west y apenas le diagnosticaron espectro autismo he estado mucha informacion puesto que me interesa saber como ayudarla soy de mexico puebla... se los agradeceria y su video me da mucha fuerza ya se su pequeño se ve hermoso y son ellos nuestra fuente de inspiracion ... gracias ...
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bueno el video esta muy lindo k bien k le den todo el amordel mundoa su bb yo tambein tengo un niño con sindrome de west y no saben como me siento oir k daria todolo k tengo por k es se cure ... y a veces no c k hacer
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Me dejaron sin palabras. Diós le de la fuerza suficiente...
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Criança linda e cheia de vida.Força! Parabéns!



Nuevamente gracias a todos por sus comentarios, nuestro caso ha sido muy difícil hasta el día de hoy, después de dos años aun no logramos controlar sus crisis, el va poco a poco, paso a paso creciendo y dándonos su amor con pequeñas sonrisas.
Eso personalmente me da mucha fuerza para continuar adelante...
Continua..
mariobec 3 years ago
Muchas gracias a todos quienes han comentado nuestro video, hoy somos padres felices junto a este hermoso hijo que da vida a nuestro hogar..
mariobec 4 years ago
Este video busca mostrar la realidad de tantos padres que tienen pequeños con este sindrome,
si necesitan apoyo desde cualquier parte del mundo contactenos y tengan por seguro que los ayudaremos..
Mario y Ximena
mariobec 4 years ago