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Camille, fibrose kystique (muco) et ses pilules

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Uploaded by on Jul 8, 2007

Ma puce, Camille 4 ans parle de ses médicaments pour combattre la Fibrose kystique
( mucoviscidose ) pour amasser des fonds

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Top Comments

  • Salut Camille,

    Ne lache pas. J'ai également la fibrose kystique. J'ai maintenant 27 ans et je fait une vie normal. Je suis allé à l'université pour devenir ingénieur industriel. Également je joue au hockey 1 fois par semaine. J'ai eu une greffe de foie à 13. Je vis une vie normal donc ne lache pas tu as de belle année devant toi.

  • quel courage!!!les enfants en parle si facilement.....quel force de vivre!!!courageuse cette petite fille!!gros bisou a vous tous!!!et nous continuons la bataille contre la muco!!

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All Comments (18)

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  • Je te comprend car moi aussi j'ais la fibrose kystique . c'est pas toujours facile mais il ne faut pas lacher.

  • j ai bcp lu sur la fibrose krystique...le problème est le CFTCR..receptor, d'après mes cours de pharma...., le seul conseil que je puisse donner pour diminuer la reaction inflammatoire chronique est de vraiment s'assurer que le milieu dans lequel la victime vie soit propre (l'idéal est de mettre les patients dans une chambre stérile...mais c pas tjrs possible) courage...C'est une question de temps avant que l'on trouve la solution. GARDE espoir!!

  • salut je mappelle lydia jai 14 ans et moi aussi je suis atteinte de la fibose kystique et jadmir enormement votre petite camille davoir un tel courage et den parler aussi facilement et ouvertement meme moi jai de la dificulter a mafirmer davoir cette maladie parce qui en a qui ne connais pas sa et on non peur je te souhait vraiment beaucoup de boneur et jespere que sa va pa trop enpirer bonne chance camille gros biizou

  • Bonjour Camille et à ses parents! Je sais que le tournage de cette vidéo c'était il ya 4 ans mais je voudrais raconter son histoire! Je me présente Cyntia.G et je suis également atteinte de la fibrose kystique. J'ai 25 ans. Je suis écrivaine et je voudrais écrire l'histoire de votre fille . Tout les fonds amassées par la vente de ce livre serait envoyer à la fondation canadienne de la fibrose kystique. joignez moi a mon email svp c'est important pour tous! cyntiag@live.ca

    Merci d'avance!!

  • elle est adorable, incoscciente encore !!! c est trop injuste d une petite fille a 4ans qui a cette putain (dsl ce gros mot ) maladie !!

  • bisous ptiote , j espère que tu vas bien

  • bon courage a toi camille et a vous parnts je suis enormement touche bisous bon courage a vous

  • bon courage a la petite camille et pour vous aussi il faut combatre cette maladie

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