En los últimos tiempos están apareciendo nuevas enfermedades. Ello se debería a que a largo plazo no hay estudios para algunos medicamentos, vacunas, etc que se han estado dando a las ultimas generaciones de seres humanos.
tengo 37 años y ahora por mi cuenta que tuve un problema digestivo hace un año precisamente en el páncreas me lo acaban de detectar. Es curioso, toda la vida me trataron como intolerante a la leche desde bebé, asmática y con alergias, retención de líquidos. Como ha cambiado la ciencia.
En vista de que la falta de moleculas antiinflamatorias empeoran la enfermedad se sugiere utilizar antiinflamatorios fuertes y consumir alimentos ricos en antioxidantes (GSH o vitamina A).
Bueno queria aportar un poco con respecto a esta enfermedad y espero que aquellos que padezcan esta enfermedad tomen medidas que eviten que se empeore su cuadro patologico. Aun no hay cura pero la terapia genetica parece ser prometedora. aun falta mucho por investigar...
la perdida de agua afuera de las celulas pulmonares genera que la mucosidad protectiva se vuelva mas espesa o viscosa, esto genera un ambiente favorable para el crecimiento de bacterias entre las cuales esta la Pseudomona aeruginosa empeorando la enfermedad. recientemente se a descubierto que el CFTR tambien transporta Glutation (GSH), una molecula importante para evitar que se generen cuadros de inflamacion en el pulmon, por lo tanto la falta de GSH empeora aun mas el problema de infeccion.
Normalmente el CFTR transporta cloro que en el caso del pulmon lo expulsa hacia fuera de la celula, en las glandulas sudoriparas se encarga de internalizar el cloro, cuando esta proteina esta defectuosa (F508 deleteada) ya no realiza su trabajo y por ende ocurre defectos de transporte lo que conlleva a una complicacion fisiologica: sudor salado, en el pulmon se observa que el aumento de cloro intracelular se acompaña de aumento de sodio y esto arrastra agua de afuera hacia la celula.
esta enfermedad es el producto de una mutacion que ocaciona la delecion de una Fenilalanina en la posicion 508 de la proteina CFTR esto conlleva a una mala maduracion y por ende no se ancla la proteina en la membrana generando una mala funcion en todos los organos donde se encuentre esta proteina: pulmon, higado, intestino, pancreas, etc.. lo peor de todo es que la patologia es tan complicada que incluso se esta conociendo que afecta la salida de moleculas que conbaten la inflamacion en el pulmo
tengo 37 años y ahora por mi cuenta que tuve un problema digestivo hace un año precisamente en el páncreas me lo acaban de detectar. Es curioso, toda la vida me trataron como intolerante a la leche desde bebé, asmática y con alergias, retención de líquidos. Como ha cambiado la ciencia.
koritlu 1 year ago
La fisioterapia así como el deporte (en la medida posible del paciente) es la clave para poder sobrevivir con cierta garantia.
Por supuesto los tratamientos, medicamentos son igual de importantes.
Un saludo de un afectado de FQ con 26 años.
00Peterparker 1 year ago
Esencial mente en las bombas de Cl esa es la razon!
renegold 2 years ago
En vista de que la falta de moleculas antiinflamatorias empeoran la enfermedad se sugiere utilizar antiinflamatorios fuertes y consumir alimentos ricos en antioxidantes (GSH o vitamina A).
Bueno queria aportar un poco con respecto a esta enfermedad y espero que aquellos que padezcan esta enfermedad tomen medidas que eviten que se empeore su cuadro patologico. Aun no hay cura pero la terapia genetica parece ser prometedora. aun falta mucho por investigar...
biodencp 2 years ago
la perdida de agua afuera de las celulas pulmonares genera que la mucosidad protectiva se vuelva mas espesa o viscosa, esto genera un ambiente favorable para el crecimiento de bacterias entre las cuales esta la Pseudomona aeruginosa empeorando la enfermedad. recientemente se a descubierto que el CFTR tambien transporta Glutation (GSH), una molecula importante para evitar que se generen cuadros de inflamacion en el pulmon, por lo tanto la falta de GSH empeora aun mas el problema de infeccion.
biodencp 2 years ago
Normalmente el CFTR transporta cloro que en el caso del pulmon lo expulsa hacia fuera de la celula, en las glandulas sudoriparas se encarga de internalizar el cloro, cuando esta proteina esta defectuosa (F508 deleteada) ya no realiza su trabajo y por ende ocurre defectos de transporte lo que conlleva a una complicacion fisiologica: sudor salado, en el pulmon se observa que el aumento de cloro intracelular se acompaña de aumento de sodio y esto arrastra agua de afuera hacia la celula.
biodencp 2 years ago
esta enfermedad es el producto de una mutacion que ocaciona la delecion de una Fenilalanina en la posicion 508 de la proteina CFTR esto conlleva a una mala maduracion y por ende no se ancla la proteina en la membrana generando una mala funcion en todos los organos donde se encuentre esta proteina: pulmon, higado, intestino, pancreas, etc.. lo peor de todo es que la patologia es tan complicada que incluso se esta conociendo que afecta la salida de moleculas que conbaten la inflamacion en el pulmo
biodencp 2 years ago