Alert icon
We're changing our privacy policy. This stuff matters.  Learn more  Dismiss

Epidermolysis Bullosa Debra Polska Kruchy Dotyk WARTO POMÓC !

Loading...

Sign in or sign up now!
Alert icon
Upgrade to the latest Flash Player for improved playback performance. Upgrade now or more info.
4,075
Loading...
Alert icon
Sign in or sign up now!
Alert icon

Uploaded by on May 23, 2010

Debra Polska Kruchy Dotyk
Jedyne w Polsce Stowarzyszenie pomocy dzieciom i dorosłym chorym na rzadkie schorzenie genetyczne skóry Epidermolysis Bullosa (EB) - Pęcherzowe oddzielanie się naskórka oraz rodziną i opiekunom .

www.debra-kd.pl

  • likes, 0 dislikes

Link to this comment:

Share to:
see all

All Comments (3)

Sign In or Sign Up now to post a comment!
  • Witam oglądając ten film bardzo się wzruszyłem sam mam tą chorobę pojawiła się gdy miałem 2 latka ciągłe przebywani w szpitalu opatrunki, znam ten ból wiem jak to jest gdy pęcherze pojawiają mi się na skórze, powiekach, na języku. Obecnie mam 17 lat i jest już lepiej jest ich coraz mniej i ciesze się tym co mam kolegą w szkole to nie przeszkadza . Bardzo Serdecznie pozdrawiam i szybkiego powrotu do zdrowia ..

  • śliczna Zuzia:) bardzo dzielna dziewczynka! trzymam za ciebie kciuki, Maleńka. Znam tę chorobę, bo cierpi na nią mój mąż. Jego życie, jako 4-latka wyglądało podobnie, znam to z opowieści oczywiście, ale wyobrażam sobie ile wycierpiał. Dobrze, że jest DEBRA - bo w jedności siła! Wszystkim życzę dużo, dużo zdrowia!

  • Zuziu życzę Ci dużo zdrówka... bądź dzielna :*

    Ściskam serdecznie:* Twój wujek Łukasz :D

Loading...

Alert icon
0 / 00Unsaved Playlist Return to active list
    1. Your queue is empty. Add videos to your queue using this button:
      or sign in to load a different list.
    Loading...Loading...Saving...
    • Clear all videos from this list
    • Learn more