Debra Polska Kruchy Dotyk Jedyne w Polsce Stowarzyszenie pomocy dzieciom i dorosłym chorym na rzadkie schorzenie genetyczne skóry Epidermolysis Bullosa (EB) - Pęcherzowe oddzielanie się naskórka oraz rodziną i opiekunom .
Witam oglądając ten film bardzo się wzruszyłem sam mam tą chorobę pojawiła się gdy miałem 2 latka ciągłe przebywani w szpitalu opatrunki, znam ten ból wiem jak to jest gdy pęcherze pojawiają mi się na skórze, powiekach, na języku. Obecnie mam 17 lat i jest już lepiej jest ich coraz mniej i ciesze się tym co mam kolegą w szkole to nie przeszkadza . Bardzo Serdecznie pozdrawiam i szybkiego powrotu do zdrowia ..
śliczna Zuzia:) bardzo dzielna dziewczynka! trzymam za ciebie kciuki, Maleńka. Znam tę chorobę, bo cierpi na nią mój mąż. Jego życie, jako 4-latka wyglądało podobnie, znam to z opowieści oczywiście, ale wyobrażam sobie ile wycierpiał. Dobrze, że jest DEBRA - bo w jedności siła! Wszystkim życzę dużo, dużo zdrowia!
Witam oglądając ten film bardzo się wzruszyłem sam mam tą chorobę pojawiła się gdy miałem 2 latka ciągłe przebywani w szpitalu opatrunki, znam ten ból wiem jak to jest gdy pęcherze pojawiają mi się na skórze, powiekach, na języku. Obecnie mam 17 lat i jest już lepiej jest ich coraz mniej i ciesze się tym co mam kolegą w szkole to nie przeszkadza . Bardzo Serdecznie pozdrawiam i szybkiego powrotu do zdrowia ..
zibi622 10 months ago
śliczna Zuzia:) bardzo dzielna dziewczynka! trzymam za ciebie kciuki, Maleńka. Znam tę chorobę, bo cierpi na nią mój mąż. Jego życie, jako 4-latka wyglądało podobnie, znam to z opowieści oczywiście, ale wyobrażam sobie ile wycierpiał. Dobrze, że jest DEBRA - bo w jedności siła! Wszystkim życzę dużo, dużo zdrowia!
dharmusia 1 year ago
Zuziu życzę Ci dużo zdrówka... bądź dzielna :*
Ściskam serdecznie:* Twój wujek Łukasz :D
michaluk83 1 year ago