Este vídeo forma parte del reportaje "Yo no soy raro, la rara es la enfermedad" de la revista Vis-à-Vis, donde se cuenta qué son las llamadas enfermedades raras y cómo es el día a día de una persona que padece alguna de ellas.
En este caso, Aránzazu Alós, madre de Eduardo, afectado por Síndrome de Tourette, nos cuenta cómo lleva su hijo la enfermedad, cómo se enteraron, qué tratamiento sigue, etcétera.
*Realizado entre marzo y mayo de 2011.
Mucha fuerza y mucho animo, eres una madre Valiente!!
anaisynoa 2 days ago