El vicepresidente del Congreso, Michell Urtecho, promueve desde el parlamento una ley en la que el Estado pueda beneficiar a pacientes con enfermedades raras o "huérfanas". Por ello Cecilia y Olga miembros de la Appel (Asociación Peruana de Pacientes con Enfermedades de Depósito Lisosomal) piden que dicha ley sea aprobada. 24-04-2010 / Frecuencia Latina / Sábados de 90 Segundos
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