Um modelo didático simples para entender o que ocorre com o gene envolvido na síndrome do X frágil, a principal causa de deficiência mental herdada. Esse gene, chamado FMR1, também pode ser responsável por outros dois quadros clínicos distintos: A síndrome de tremor e ataxia associada ao X frágil (FXTAS) e a menopausa precoce (também conhecida como POF), que acomete algumas mulheres de famílias X frágil.
nossaa massa demais! Isso vai ajudar muito minha feira de ciencias uahuah *_*
sunshine146 2 years ago