Muoviti tu che puoi!!! Spot video per l'sms solidale al 45597 dell'associazione Famiglie SMA

"Muoviti, tu che puoi!" Aiuta la ricerca a camminare. Manda un SMS o chiama il 45597 dal 25 al 31 dicembre.

Dal 25 al 31 dicembre è possibile donare 1 euro con sms al numero 45597 da tutti gli operatori mobili e 2 euro chiamando dai fissi. I fondi raccolti serviranno per finanziare un progetto di ricerca scientifica internazionale sulla atrofia muscolare spinale (sma) dell'associazione Famiglie SMA onlus.
L'atrofia muscolare spinale colpisce da 1 su 6000 a 1 su 20.000 neonati all'anno. Provoca gravi conseguenze motorie e respiratorie e, attualmente, non è curabile. E' una malattia delle cellule nervose delle corna anteriori del midollo spinale, da cui partono i nervi diretti ai muscoli e che trasmettono i segnali motori. Per questo motivo la SMA colpisce i muscoli volontari usati per attività quali andare a carponi, camminare, controllare il collo e la testa e deglutire.
E' una malattia neuromuscolare poco conosciuta, che colpisce in età pediatrica e vede coinvolte alcune centinaia di famiglie nel nostro Paese. La forma di SMA più diffusa è anche quella più grave. Il tipo I, che spesso può essere mortale nei primi mesi di vita e richiede un'assistenza continuativa altamente specializzata. Esistono, comunque, anche forme di SMA1 che, pur essendo fortemente invalidanti, se correttamente gestite possono godere di una lunga esistenza. Le forme II e III presentano un quadro clinico migliore, che permette ai bambini di condurre, anche se in carrozzina, una vita quasi del tutto normale.

Famiglie SMA collabora con alcuni dei più prestigiosi centri clinici e di ricerca del nostro paese, quali l'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma, l'Università Cattolica e il Policlinico Gemelli di Roma, e l'Ospedale Pediatrico Gaslini di Genova, sostenendo la realizzazione di un sistema di rete sul territorio per uniformare gli standard di cura. Ha sviluppato, inoltre, in questi ultimi anni un importante circuito di relazioni con le maggiori associazioni di malattie neuromuscolari in Italia, con cui ha contribuito a sviluppare o creare progetti comuni, tra i quali i Centri Clinici NeMO di Milano e di Messina, il Numero Verde Stella 800 58 97 38, di supporto alle famiglie o il Registro per le malattie neuromuscolari (http://www.registronmd.it).
Quanto raccolto andrà a favore della Ricerca Scientifica, al fine di garantire una maggiore sopravvivenza e un notevole miglioramento della qualità della vita delle persone affette da atrofia muscolare spinale.

Lo spot del regista Gennaro Nunziante «Muoviti tu che puoi» sostiene la ricerca contro la Sma è stato realizzato in collaborazione con Proforma e Laboratorio Orfeo e Mediasetfriends

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Nonprofits & Activism

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• gennaro nunziante