ENFERMEDAD DE HUNTINGTON

PACIENTE CON ENFERMEDAD DE HUNTINGTON, RESIDENTES MEDICINA INTERNA HOSPITAL GENERAL DE MEXICO 2010
COREA DE HUNTINGTON

VIDEO CON FINES ACADEMICOS

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Education

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• NEURO1

[konodeconhur]

mi madre tiene esta terrible enfenrmedad, la cual heredo de su madre( mi Abuela) que a su vez la heredo de su madre (mi Bisabuela)...mi tio se suicido por tener esa enfermedad.. yo vi a mi abuela como de ser campeona en ajedrez estatal de S.L.P., termino su vida a causa de esa enfermedad, lo único que puedo recomendar es que se acerquen al los especialistas que se encuentran en el Instituto Nacional de Neurología, y para ayuda en la Asociación de la enfermedad de Huntigton... MUCHA FUERZA

[argondsp1]

Gracias al paciente por su consentimiento para este video, gracias en nombre de todos los que hemos aprendido gracias a él...

[caidodelasescaleras]

@harckez Está enfermedad no se manifiesta hasta la edad adulta, cuando muchos de quienes la padecen ya ha tenido hijos, y es difícil conocer el que se tiene antecedentes de esta enfermedad en la familia, porque anteriormente se diagnosticaba, erroneamente, como un tipo de trastorno psicótico, por las características neuropsicológicas que presenta y los movimientos que manifiesta.

[harckez]

viendo el comentario mas gustado, me pregunto, porque JODIDOS TIENES HIJOS si sabes que tienes una enfermedad hereditaria con 50% de posibilidades de transmitirla! este mundo es una gran mierda y punto.

[Melbicho]

@konodeconhur espero que tus exámenes hallan sido buenas noticias para ti, saludos

[Amywizardozsorel]

@HectorMendeez De veras que nunca falta el idiota que nunca toma las cosas en serio.

[KarenLithium91]

gracias por subirlo

Estoy estudiando sobre trastornos del movimiento n.n 

[ReddGaunt]

Estudiante de 4º año de Biologia en la universidad de Bizkaia.

Tengo que realizar un trabajo sobre este trabajo y cuantas mas cosas leo acerca de las técnicas y métodos que se están desarrollando el corazón se me alegra.

No obstante, al ver estas imágenes, observar cómo un usuario se enfrenta a la enfermedad con ese arrojo y ver cómo sufre esta gente y sus allegados... me rompe el corazón.

Sois los héroes anónimos, sea HTT, parkinson, ceguera, sordera etc... deberíamos aprender de vosotros.

[sidragasum89]

@konodeconhur i'm an italian girl, i'm a student, this disease is hereditary. you've to verify if your parents or grandparents have the same disease, if not you're safe. however it's better for you to see a doctor.

ciao sono una ragazza italiana, sono una studentessa. la corea di huntington è una malattia ereditaria, dovresti controllare che i tuoi genitori o i tuoi nonni non siano malati. se non sono malati è tutto a posto anche per te. sarebbe meglio comunque che tu vedessi un dottore.

[gaabiigaaiil]

Me ayudo demasiado a entender como son estos movimientos involuntarios, mañana tengo examen de propedeutica, si viene moviemientos en corea, seguro sabre cuales son, gracias, y que pena por el paciente, espero que se encuentre con paz, ya que la paz es mejor que la salud

[konodeconhur]

@xXxodnanreFxXx Mira la verdad es que en este momento tengo 36 años, y pues con este antecedente lo único que puedo decir es que de repente he tenido pequeños movimientos involuntarios que me ponen a pensar en si tengo la enfermedad, si la desarrollare, la verdad es que no lo se, lo que si se es que con un examen, pasando por una terapia previa que dura algo de tiempo se puede saber si la desarrollare o no.

En este momento es solo lo que puedo decirte.