Deficiencia Alfa 1 Antitripsina (AAT) 2/2

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Uploaded by on Nov 27, 2009

La deficiencia de Alfa-I Antitripsina (AAT) es un trastorno genético hereditario que ocasiona niveles bajos o nulos en la sangre de la proteína AAT. El Alfa-I puede desarrollarle una enfermedad pulmonar o hepática grave o trasmitir este trastorno a sus hijos. Cuando el gen AAT alterado está presente puede
ocurrir el daño hepático o pulmonar.

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  • no existe operaciones para esto???mi padre pobre lo tiene y solo tiene 53 años daria lo ke fuera por ke se pudiese operar

  • tengo una duda.

    La Alfa-1 Antitripsina se sintetiza en el hígado. Tenía entendido que en estos casos lo que se debe hacer (sin considerar la posibilidad de terapia génica) es realizar transplante de pulmón e hígado, sin embargo acá no dicen nada al respecto. Cómo puede ser esto posible, alguien sabe ?????

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