ANIBAL MAURICIO distrofia muscular duchenne

Si tienen alguna informacion sobre esta enfermedad les agradeceria de todo corazon que me mandaran un mail a ilianatamezgarcia@hotmail.com y tambien con gusto aclarare sus dudas. Muchas gracias

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[3lnpja]

Hola amigos como están.. soy de Argentina y a mi sobrino le detectaron esta enfermedad hace aproximadamente un mes, estamos todos desesperados. Tiene 4 años recién y no sabemos como encarar la situación..lei muchos comentarios y veo personas grandes que tienen la enfermedad y la llevan bien.. si alguno abre su corazon por favor escribame, respondame el comentario, y por el mail seguramente podre ponerme en contacto.. muchas gracias. mi nombre es Jeremías

[gmtmz]

@3lnpja Si gustas agregarme a ilianatamezgarcia@hotmail.com con gusto te resolvere tus dudas, que Dios los llene de bendiciones sobre todo a tu sobrino! Hay que estar todos unidos y darle el apoyo necesario y mas que nada pedirle a Dios por la salud del niño

[4anabell]

Hola hoy salimos del hospital con mi hijo de 18 meses, creen que tiene distrofia Duchenne, y cuando he llegado a casa desesperada y angustiada me he conectado a internet..me ha encantado conocer a Mauricio sin duda su sonrisa es una de las mas bonitas que he visto nunca. Os deseo la maxima felicidad y mucho amor. Me ha encantado el video y envidio que tengais fe, porque yo la he perdido. Amor es lo único en lo que creo.Y deseo mover montañas con el. Saludos y mis mejores deseo de corazon.Gracias

[gmtmz]

@4anabell Muchas gracias, si tienes alguna duda sobre esta enfermedad y en lo que te pueda ayudar lo hare con gusto mandame un correo a ilianatamezgarcia@hotmail.com

[ayako000luna]

disculpa que te diga esto pero el niño antes de los 15-25 años morira.

nosotros pasamos por la experiencia de ver morir a mi hermano hace 5 años y tenia la misma enfermedad.Nunca se dio por vensido y anelaba vivir pero a la edad de 22 años, murio de una gripe.tratalo como a un niño normal, no le cumplas sus caprichos y no te alejes de DIOS por que la ciencia avanza y puede haber cura.tengo 16 años. a los 11 vi morir a mi hermano pero aun asi sigo diciendo...GRACIAS DIOS POR DARME UN ANGEL

AMAL0

[alsabi1059]

con esto les comento que el SECTOR SALUD y el IMSS tienen conocimiento de esto,en 1985 un Dr. de prestigio del IMSS se dirigia hacia al Dr. Suarez como un charlatán sin siquiera investigar, ahora que ya tiene la PATENTE menos lo pueden cuestionar, ojalá arovechen los conocimientos del Dr. Suárez, tiene dos hijos y dos nietos médicos, no tienen la capacidad del Dr. Ramón Suarez.

[alsabi1059]

Silvia a algunas personas tiene duda sobre esto, solo te comento que para haberle dado al Dr. Suárez la Patente de su vacuna en Europa, debío haber cumplido con todo el protocolo, no es ningún charlatan es un cientifíco que esta olvidado por la sociedad, no tieens idea de todos los conocimientos que tiene, en 1991 el Sector Salud le hizo un juicio porque curo a variaspersonas de SIDA que el mismo Sector SALUD HABÍA DETERMINADO QUE TENIAN SIDA, en aquel tiempo no le habían otorgado la patente.

[NeiiKsK]

hola a mi niño le isieron varios estudios y ya se confirmo tiene distrofia muscular de duchenne estoy muy triste y desesperada no se q acer el niño esta recibiendo terapias en el CRIT paro aun asi me siento sola nesecito saber mas tener informacion mi face es norma piña silva

[alsabi1059]

En este video pueden ver otros comentarios sobre el Doctor Ramón Suarez Mendoza.

Tratamiento Para Esclerosis Multiple Dr. Ramón Suarez Mendoza (video youtube)

[alsabi1059]

El Doctor Ramón Suarez no es lide r en Europa, pero tiene una vacuna la cual le otorgaron la patente hace 7 años en EUROPA. con la cual cura varias enfermedades no solo esta, pueden consultar a la mamá de Anibal Mauricio, ella me confirmo que su hijo estan en tratamiento con el Doctor Ramón Suarez y me comenta que su bebé esta en perfectas condicones y que en este año lo dan de alta, para la spersonas que requieran mas información con mucho gusto se las porporciono

[revolucion2533]

hola yo padesco la misma enfermedad espero q su historia sea diferente ya veo q la detectaron a tiempo yo amis 20 años sigo vivo gracias a dios Bendiciones para ustedes

[so2fec3]

@magdaydavid cuàl es ese tratamiento amigo, mi hijo tiene distrofia duchenne

[so2fec3]

@yusmaili1104 mi hijo padece lo mismo y ya le recetaron esteroides , aunque eso le causara daño en otro de sus organos en el cuerpecito de mi bebè, pero he solicitado a una genetista me de informacion de otras opciones para èl como por ejemplo resultados positivos de eficacia no clínicos para el SMT C1100, un medicamento disponible oral que tiene el potencial de ser un tratamiento que modifique la enfermedad, para el fatal trastorno de la distrofia muscular Duchenne (\'DMD\').