Uploaded by discoverydsalud on May 19, 2011
Con la caracterización del genoma humano y el asentamiento de los principios de la Genómica Estructural y la Genómica Funcional se abrieron horizontes de esperanza a la medicina del futuro, irremediablemente orientada a un proceso de "personalización". A fin de cuentas la medicina actual carece de marcadores predictivos que la permitan predecir riesgos futuros e implementar planes de prevención eficaces. Y sin capacidad predictiva no hay prevención posible. Pues bien, asumiendo que el 80% de las patologías del adulto tienen una base genética poligénica y multifactorial cuya inducción requiere el concurso de factores precipitantes de naturaleza ambiental se puede inferir que conocidos los genes que hacen vulnerable a una persona es posible identificar el riesgo probable de desarrollar una enfermedad y, consecuentemente, establecer un programa preventivo capaz de retrasar la aparición de una enfermedad o incluso evitar su manifestación clínica. Ése es de hecho el gran reto de la Medicina Genómica para hacer frente a los tres grandes problemas de salud que hoy constituyen la principal causa de muerte en los países desarrollados: el cáncer, las dolencias cardiacas y las enfermedades cerebrales. El Dr. Ramón Cacabelos, profesor de Biotecnología y Genómica en la Universidad Camilo José Cela y presidente de EuroEspes Biotecnología y de la Fundación Ebiotec, lo explicaría en el II Congreso Internacional sobre Tratamientos Complementarios y Alternativos en Cáncer que se celebró en su día en Madrid (España) bajo el patrocinio de la WORLD ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH (WACR) y la revista española Discovery DSALUD.
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