Documental sobre las Neurofibromatosis 1 y 2. Producido por la Asociación Catalana de las Neurofibromatosis, donde varios expertos nos hablan de que son y como tratarla, mientras que algunos afectados nos cuentan sus vivencias. ACNefi
HOLA BUEN DIA MI NOMBRE ES MONIKA Y VIVO EN MEXICO TENGO 43 AÑOS Y TENGO NF1 NO TENGO HIJOS DECIDI NO TENERLOS POR NO HEDERARLES MI ENFERMEDAD SON LA CUARTA DE 6 GESTAS Y LA UNIKA K TIENE ESA ENFERMEDAD PERO N O ENTIENDO POR K NO HAN ENCONTRADO ALGO PARA DETENER O QUE NO CRESCAN LOS NEROFIBROMAS ULTIMAMENTE ME HAN ESTADO SALIENDO EN MIS BRAZOS Y EN EL DORSO EN LA CARA SON POCOS PERO SI ME PREOCUPA LA GENTE ES MUY IGNORANTE Y NOS VE COMO BICHOS RAROS
HOLA BUEN DIA MI NOMBRE ES MONIKA Y VIVO EN MEXICO TENGO 43 AÑOS Y TENGO NF1 NO TENGO HIJOS DECIDI NO TENERLOS POR NO HEDERARLES MI ENFERMEDAD SON LA CUARTA DE 6 GESTAS Y LA UNIKA K TIENE ESA ENFERMEDAD PERO N O ENTIENDO POR K NO HAN ENCONTRADO ALGO PARA DETENER O QUE NO CRESCAN LOS NEROFIBROMAS ULTIMAMENTE ME HAN ESTADO SALIENDO EN MIS BRAZOS Y EN EL DORSO EN LA CARA SON POCOS PERO SI ME PREOCUPA LA GENTE ES MUY IGNORANTE Y NOS VE COMO BICHOS RAROS
MONIKITA027 1 month ago