zo raar zijn wij niet

"Zo raar zijn wij niet", aldus twee meisjes met het Prader-Willi syndroom op de Achterwerkpagina van een televisieomroepblad. Het vormt het vertrek voor een actuele film over dit zeldzame syndroom leder jaar worden gemiddeld 10 kinderen geboren met het Prader-Willi syndroom. Een genetische aandoening die niet te genezen In het alledaagse leven om ons heen is het Prader-Willi syndroom veelal onbekend. De film 'Leven met Prader-Willi syndroom anno 2008, Zo raar zijn wij niet' moet daar verandering in brengen. In de film zien we vier personen met het Prader-Willi syndroom. We leren ze beter kennen aan de hand van beelden en verhalen van mensen in hun omgeving en ook van henzelf. Verschillend qua leeftijd en geslacht, verschillend in karakter, in het "Prader-Willi zijn", maar bovenal verschillend en uniek, omdat alle mensen dat nu eenmaal zijn. In de film eveneens ontmoetingen met deskundigen, die vanuit hun eigen professie met compassie en betrokkenheid spreken over het Prader-Willi syndroom. De film van Mark Limburg/Stonefilm is een initiatief en een gekoesterde wens van de Prader-Willi / Angelman Vereniging om actuele informatie te geven over het syndroom. Voor wie leven met het Prader-Willi syndroom, kan de film een middel zijn om de directe naaste omgeving, zoals familie, vrienden, kennissen, buren, artsen, leerkrachten enzovoort met het syndroom te laten kennismaken. Na het kijken van de film nog vragen of behoefte aan meer informatie? Op het internet is veel te vinden. Kijk op www.praderwillisyndroom.nl of neem contact op met de Prader-Willi/Angelman Vereniging.
www.praderwillisyndroom.nl

Category:

Science & Technology

Tags:

• pws
• prader
• willi
• prader-willi
• syndroom
• gezondheid

[miekkiej]

Ik ga dit filmpje gebruiken voor mijn presentatie op school volgende vrijdag:)