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Tammy, nuestra princessa.

Estoy buscando personas que puedan hacer donativos para una buena causa, para niños que tienen el sindrome de west.

Aquí se trata de niños, niños especiales, con una epilepsia grave o que incluso no se le encuentra medicación adecuada.

Así como muchos otros niños también nuestra hija Tammy tiene este tipo de epilepsia relativamente rara.
Ella tiene el sindrome de west, tampoco a ella la encuentran la medicación para controlar sus crisis, y por estos motivos ella esta en su desarrollo físico y psíquico muy retrasada.
Más información la encontrareis www.michelheijman.com bajo TAMMY...

Justamente por estos niños es por los que quiero luchar, porque son estos niños y sus padres los que necesitan apoyo.



Mira el video y la pagina web y ayudanos.
La fundacion sindrome de west, con todas sus niños afectados nescecitan tu ayuada.
www.sindromedewest.org y www.michelheijman.com

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[TheKatheryn04]

hola me llamo maria fernanda y tengo una bb que tiene sindrome de west ella nacio el 11 de abril del 2011...y se lo detectectaron a los 5 meces y gracias a Dios tiene se le ah podido controlar las convulciones con un medicamento llamado VALPAKINE...me gustaria mucho saber como esta tammy...porfavor me pueden contestar el mensaje deveras kiero saber como tambien puedo ayudar a mi hija Alessandra!!! por favor contestenme!!1

[dayannita09]

ola q tal me icieron llorar y tambien a luchar por mi ermanita q sufre tambien esta enfermedad

[NicoCn2]

hola mi nombre es paola tengo 24 años mi hijito nacio prematuro(seis meses) estubo 3 meses internado(...y fueron los mas largos de mi vida) hoy ya tiene 7 meses,parece de cuatro,va a estimulacion temprana y visual,hace poco fuimos al medico(neurologa por que nos pidieron una tomografia) y le dijeron que tenia sindrome de west,ahora le pidieron una resonancia magnetica,viendo algunos videos que han dejado ustedes es algo duro,pero mi bb es lo mas y si uds pueden salir adelante,yo = gracias

[david122099]

les recomiendo al Dr David Luna pediatra Neurologo de Costa Rica, el ah salvado a mi hijo con el mismo padecimiento ahora ya tiene 6 anos y va mejorando lento pero pero hay va saludos

[lena7869]

me emoçonei com o video pois minha filha tbem tem está sindrome...estou perdida não sei o que fazer...

[ludmila16100]

Es verdad que con las celulas madres puede a ver una gran mejoria para esta emfermedad.?Gracas

[viajear]

por cierto, comprar la pulsra solidaria, poneros un lazito el dia del cancer, y otro el del sida, hechar unas monedas en el bote del domund.........lo que hay que hacer es salir a gritar para que se acuerden de nosotros y no dejar que los gobiernos se laven las manos dejando que se encargen asociaciones que nunca tendrán medios sufucientes sin esa ayuda..........os pondré unas fotos de Paula para que os sintais mejor.......un saludito

[viajear]

Cuando querais conocer a mi hija, que tiene exactamente el mismo sindrome de west y ademas artrogriposis multiple congenita, os invito, llevo mas de 9 años con mi hija a cargo, pesa 10 kilos, es ciega, lo unico que puede hacer es llevarse la mano a la boca , pero ella es feliz, se llama Paula, y yo la cuido y la quiero con todo mi corazón, le doy masajes para que no se atrofie, pero no os pido dinero................no os necesito , hipocritas...donad unos euros y acostaros tranquilitos, un beso

[ramses879]

@viajear que estupido eres la verdad

[ramses879]

mira loque uno biene a encontrar yo tengo un niño igual el ya tiene 6 años luchando espero y xeste medio alguien me pueda aconsejar los tipos de terapia que hay el tambien tiene hidrocefalia es muy difisil pero le estamos echando ganas