CCSVI, Tysabri e le mie ultime notizie

Dato che molti di voi eravate preoccupati per me, ho deciso di fare questo video dove parlo delle mie ultime novita`, del mio primo anno con Tysabri, di CCSVI e di cio`che sto facendo per cercare di farlo conoscere agli altri.
Se siete interessati alle ultime novita`che riguardano CCSVI potete andare su Facebook ai seguenti indirizzi:

http://www.facebook.com/pages/CCSVI-nella-Sclerosi-Multipla/139997017782

http://www.facebook.com/pages/Flowers4MS/154192398822?ref=ts

e alla pagina di Ivan de Leoni: http://www.facebook.com/profile.php?id=100000523124437&ref=ts

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[fufuralzu]

Caspita ci sei riuscita!!

Sei fantastica te e anche la "Famiglia Obama" per averti risposto così velocemente...

Grazie per tutto quello che stai facendo,per la forza che riesci a trasmettere.

Un abbraccio Simo

[angelusa73]

Carissima Simo,

questa e`la prima volta che mi hanno risposto e spero tanto che lo rifaranno perche`ho scritto loro una lettera dove ho parlato del dottor Zamboni e della sua scoperta. Ed ho pure mandato il mio video mediante la pagina che il Presidente ha su YouTube! Speriamo bene! :)

Un bacione grande grande,

Angela

[fufuralzu]

Allora manda alla pagina del Presidente tutti i video che gli amici ti hanno dedicato....ci sarà l'invasione!Capirà che sei una persona speciale e che quello che scrivi e che fai ha il sostegno di tanta gente!!

ciauuuuuuuuuuu

[angelusa73]

oh, sei un tesoro!!! ma lui non pensera`che mi sto vantando un po`troppo????!! :)

Comunque, penso che sara`contento di ricevere video di quel genere perche`chissa`quali cose brutte riceve ogni giorno, poverino!

[fufuralzu]

VANTANDO????

Ma stai scherzando....ha voglia che sarà contento,al modo che si sono comportati direi che sono persone molto umane e gli farà piacere vedere l'affetto che abbiamo per te!

Baci Simo

[stefano0265]

@angelusa73

ciao angela ti ho risposto in privato

grazie

stefano

[angelusa73]

Ti scrivero`privatamente, cosi`ti potro`spiegare piu`cose, ma volevo dirti che gli effetti collaterali ci sono e che avvengono solitamente il giorno dopo l'infusione (nel mio caso-e ricorda che siamo tutti molto diversi!). Tutto il corpo mi fa molto male e mi sento piu`stanca del normale ma io reagisco e vado a fare un po`di ginnastica e cio`mi aiuta, solitamente. Ci sono voluti dai 4 ai 6 mesi per vedere i benefici di Tysabri e gli effetti collaterali vanno e vengono, dipende dall'infusione!

[angelusa73]

Carissimo Stefano,

ho fatto tantissimi video dove parlo di Tysabri e dei benefici di questa medicina e ti posso dire che, per quanto non e`stato facile prenderla per me, sono migliorata tantissimo!!!!

Io zoppicavo molto, avevo la gamba sinistra che non funzionava bene e nessuna medicina delle tre che ho provato prima non hanno funzionato per me. Penso che i miglioramenti sono dovuti sia alla medicina che all'esercizio fisico che alla terapia cranio sacrale che sto faccio da mesi. Tanti auguri!

[stefano0265]

@angelusa73

ciao angela

mi chiamo stefano ho 44 hanni cerco di convivere con la SM dal 2003 utilizzando (per ora) il rebif 22 ( prossimamente il tysabri) ho letto che stai utilizzando il TYSABRI purtroppo non riesco a sentire interamennte i tuoi video ( forse a causa del mio pc) e ti chiedo se gentilmente potresti schrivermi quale beneficio hai ottenuto fino ad ora e quali effetti collaterali hai dopo l'infusione del tysabri quanto ti durano e qualsiasi essi siano

ciao

stefano

[angelusa73]

Carissimo,

vivo negli Stati Uniti e le cose sono diverse qui. No, non fanno la ricerca del jc ogni 5 o 6 ad Hopkins, dove sono in cura io. Qui viene fatto solo una risonanza magnetica ogni 6 mesi o ogni anno e viene rifatta se si hanno sintomi dell'infezione.

In quanto al Dr. Zamboni, gli ho scritto tempo fa ma so che e`molto occupato ed e`ok se non ho ancora ricevuto risposta.

Spero di incontrarlo un giorno, ma dovra`essere in America...o forse in Italia, chi lo sa! :)

ciao!

Angela