Alberto Fontana: "Non possiamo permetterci di perder tempo"

http://www.telethon.it - Alberto Fontana è nato a Milano nel 1971. È sposato, con due bambini, ed è direttore di una cooperativa sociale.
Dal 2004 (attualmente è al terzo mandato consecutivo), è presidente nazionale dell'Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare (Uildm), l'associazione che, nel 1990, ha voluto la nascita del Telethon in Italia; dal luglio 2009 è consigliere di amministrazione di Telethon.
Alberto, affetto da atrofia muscolare spinale, sostiene da sempre la ricerca scientifica sulle malattie genetiche, ritenendola uno strumento fondamentale per arrivare a una cura.
Durante la maratona televisiva del 2004, insieme alla fondatrice di Telethon Susanna Agnelli, ha
lanciato un appello al Presidente della Regione Lombardia per creare un centro clinico
polispecialistico dedicato alle persone affette da malattie neuromuscolari. Alla base, la volontà di
mettere al centro il malato, fornendo assistenza diagnostica e terapeutica secondo i criteri
internazionali più avanzati. La richiesta è stata accolta permettendo a Uildm, Telethon, all'Ospedale Niguarda e all'Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica (Aisla) di dare vita alla Fondazione Serena che, alla fine del 2007, ha inaugurato il Centro Clinico Nemo (NEuroMuscular Omnicentre).

Category:

Nonprofits & Activism

Tags:

• video
• Telethon
• gene
• DNA
• proteine
• terapia
• genica
• fondi
• ricerca
• ricercatori
• indipendenti
• italiani
• malattie
• genetiche
• --
• diagnosi
• protagonisti
• della
• Alberto
• Fontana
• Fondazione
• -UILDM
• unione
• italiana
• lotta
• distrofia
• muscolare
• Susanna
• Agnelli
• volontariato
• di
• qualità
• criteri
• selezione
• progetti
• uomo
• dignità