hola lucia yo tengo a mi hijo con espina bifida tiene 6 añitos y el esta en el mismo porcentaje que tu de l@s niñ@s que pueden caminar ,espero que tu entrevista sirva para muchos niñ@s que tienen el mismo problema y pienso que la cirujia avanza bastante , para la gente que necesite informacion , los mejores hospitales especializados estan en españa concretamente en barcelona(hospital san juan de dios,dr.rodo) valencia (hospital la fe, dr.dominguez) y en sevilla (hospital virgen del rocio) s
Lucia te felicito por tu fortaleza , yo tengo un niño que nacio con espina bifida , pero Dios nos ha bendecido el camina , aunque aun le falta controlar esfinteres , le realizo cateterismos y toma antibiotico todos los dias. pero si es la voluntad de nuestro padre se terminara la obra en el, vivimos en Colombia , nos gustaria tener mas comunicacion contigo Dios nos siga bendiciendo y fortaleciendo en la fe.
hola tengo 20 años hace cinco años me dijeron que tenia espina bifida..
emm solo ke me dijeron que tenia espina bifida olculta.. alo mejor no es tan peor como otros casos pero quisiera que me ayuden a saber si cabe la posibilidad de que en el tiempo empeore..
Yo tengo una sobrina con este mal.. y su familia ha mantenido su enfermedad como un tabú..y ella ya tiene 23 años pero es muy inseguro, cabrona, no le cae bien nadie, pone malas caras, es falsa.. la verdad no tiene autoestima...es todo lo que le ha forjado su familia. pero buena y dulce no es.
ademas el sabe llevar re bien la vida, va re bien al mundo o sea,,, es re seguro de si mismo, puedo asegurear que la gente cuando lo ve se desmaya xq la sociedad no puede aguantar que una persona con problemas fisico sea seguro de si mismo
vien mui bien yo no puedo caminar 3 27 ami me pasa por estupido i en el 3 35 no puedes decir entre comilla somos personas coñoo
45laly 1 month ago
y por q no muestra?
uruguayvenenoso 4 months ago
que mas da como se diga ,hay que respetar en la vida
apitavalenciana22 7 months ago
hola lucia yo tengo a mi hijo con espina bifida tiene 6 añitos y el esta en el mismo porcentaje que tu de l@s niñ@s que pueden caminar ,espero que tu entrevista sirva para muchos niñ@s que tienen el mismo problema y pienso que la cirujia avanza bastante , para la gente que necesite informacion , los mejores hospitales especializados estan en españa concretamente en barcelona(hospital san juan de dios,dr.rodo) valencia (hospital la fe, dr.dominguez) y en sevilla (hospital virgen del rocio) s
apitavalenciana22 7 months ago
Lucia te felicito por tu fortaleza , yo tengo un niño que nacio con espina bifida , pero Dios nos ha bendecido el camina , aunque aun le falta controlar esfinteres , le realizo cateterismos y toma antibiotico todos los dias. pero si es la voluntad de nuestro padre se terminara la obra en el, vivimos en Colombia , nos gustaria tener mas comunicacion contigo Dios nos siga bendiciendo y fortaleciendo en la fe.
MegaDiosamor 8 months ago
hola tengo 20 años hace cinco años me dijeron que tenia espina bifida..
emm solo ke me dijeron que tenia espina bifida olculta.. alo mejor no es tan peor como otros casos pero quisiera que me ayuden a saber si cabe la posibilidad de que en el tiempo empeore..
rosakarina17 1 year ago
yo tengo espina bifida, y no es progresiva,
darkbaital 1 year ago
Yo tengo una sobrina con este mal.. y su familia ha mantenido su enfermedad como un tabú..y ella ya tiene 23 años pero es muy inseguro, cabrona, no le cae bien nadie, pone malas caras, es falsa.. la verdad no tiene autoestima...es todo lo que le ha forjado su familia. pero buena y dulce no es.
mater21mx 1 year ago
la caca? jajajaja ayy q niña pudo haber dicho excremento...
katoac58 1 year ago
ademas el sabe llevar re bien la vida, va re bien al mundo o sea,,, es re seguro de si mismo, puedo asegurear que la gente cuando lo ve se desmaya xq la sociedad no puede aguantar que una persona con problemas fisico sea seguro de si mismo
mlube86 2 years ago