O Klubu CF (reportáž)

Jak a s čím každý den pomáháme slaným dětem.

Cystická fibróza je závažné dědičně podmíněné onemocnění postihující zejména dýchací a trávící systém. Dětem s CF se říká slané děti, mají totiž výrazně slanější pot. Nemocní s CF potřebují intenzivní léčbu každý den po celý život. CF je v současnosti nevyléčitelná.

Více informací najdete na http://www.slanedeti.cz/

Vystupují: Lenka Eislerová, Tereza Tesařová, Helena Chladová, Pavla Hodková, Jana Bartošová, Dana Kretíková, nemocní CF, rodiče dětí s CF, dobrovolníci z Chance4Children, účastníci aukce ve společnosti Altron

Scénář a režie: Robert Bláha, Marta Zídková
Produkce: Robert Bláha
Kamera: Marta Zídková
Střih: Miloš Krejcar
Záznam zvuku: Robert Bláha
Mix zvuku: Ivan Horák
Vyrobil: YoungFilm http://www.young-film.com/
Klub nemocných cystickou fibrózou, o.s.
© 2011

Partner projektu: Era pomáhá
http://www.postovnisporitelna.cz
Mediální partner projektu: Česká televize
http://www.ceskatelevize.cz

Category:

Nonprofits & Activism

Tags:

• CF
• Klubu
• Youtube

[Dominika261]

Děkujeme,že pomáháte.I.S.