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Uploaded by sermapase on Feb 20, 2009
Entrevista a Pomi García, presidenta de la Asociación Andaluza Síndrome de Williams (SERMAPASE) y madre de un niño afectado, en Linares TV emitida en la Nochebuena de 2008. Se dan a conocer muchos aspectos del día a día en torno a un niño afectado.
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