Mucopolisacaridosis Tipo VI - Fundación Cardiovascular de Colombia

Cronica de Vida de Joseph Tolosa Cala, Joven de 18 años, nacido en Socorro - Santander y paciente de la Fundación Cardiovascular de Colombia.

El síndrome de mucopolisacaridosis tipo VI, es una enfermedad metabólicas hereditarias causada por el déficit de una de las diez enzimas lisosomales específicas que producen una incapacidad para degradar los carbohidratos complejos (mucopolisacáridos) a moléculas más simples. La acumulación de estos mucopolisacáridos no degradados en las células son la causa de un gran número de síntomas y de anomalías físicas.

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En general, el retraso del crecimiento ocurre a partir de los dos a tres años de la edad, con tosquedad de los rasgos faciales y anomalías en los huesos de manos y de columna dorsal. También puede existir rigidez articular; la inteligencia no suele afectarse.

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Science & Technology

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ERES DIVINO  JOSEPH KE DIOSITO TE BENDIGAA A TI Y A TU MAMIITA