Noi e l'endometriosi by HTTP://ENDOMETRIOSI.BLOG.DADA.NET

Da un paio di mesi lavoravo per concretizzare un'idea che traducesse visivamente quello che noi donne con l'endometriosi proviamo.
Ho sempre creduto nella potenza delle immagini .
Cosi' ho raccolto sguardi sofferenti,corpi dolenti, frammenti e schegge di vita... Sensazioni e sentimenti degli occhi di molte donne che ho conosciuto.....
Donne travolte ogni giorno da doglie senza parto...Donne malate di Endometriosi.
Non dimentichero' mai quegli sguardi ,sguardi che violentano il cuore e l'anima...

La raccolta di foto si e' trasformata giorno dopo giorno in un video a cui ho aggiunto una musica che non coprisse prepotentemente il testo e quanto volevo esprimere e soprattutto il mondo di sentimenti che volevo far giungere a voi intatto nella sua essenza.
Il video e' stato inviato ai migliori canali di distribuzione leader dei video online come Youtube, Google video,Libero video,Theblogtv ,ma anche a diversi personaggi importanti e membri della politica con lo scopo di emozionare anche le loro anime e di indurli a prenderci in considerazione e a farci sentire donne che esistono nell'unione di corpo e spirito.
Il mio lavoro vuole essere una campagna di informazione affinche' attraverso una serie di messaggi diffusi dai mass-media si riesca a smuovere le coscienze di chi ha il potere, politico o di opinione .
In particolare il video sara' uno strumento utile soprattutto per i nostri mariti e i nostri compagni che spesso,troppo spesso, a causa del nostro dolore,sono vittime inconsapevoli dell'endometriosi.
Io l'ho rivisto molte volte e mi sono sempre emozionata ,adesso tocca a voi !
Fate circolare questo video piu' che potete !

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Science & Technology

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[77consuelo]

ciao chicca...alla mia migliore amica sta succedendo la stessa cosa...dopo 5 lunghi anni di torture forse siamo arrivate ad una conclusione anche se dolorosa!ma tu sei riuscita a risolovere completamente il problema?

[Chiccachicca71]

Ciao Consuelo,posso imaginare dalle tue parole quanto abbia sofferto la tua amica.Purtroppo l'endometriosi resta .per ora una malattia che non si puo' curare completamente. Spesso si arriva ad un miglioramento dei sintomi dopo aver lottato tanto ed aver impiegato parte della propria vita in interventi e cure dai pesanti effetti collaterali.Speriamo nel futuro !

[Antonia978]

Io l'ho scoperto da 2 anni quasi e per me è stata una sconfitta come donna.. Mi sono rivolta al Roma American Hospital a Roma e mi stanno aiutando con 1 alimentazione dove non assumo proteine.. I dolori continuano ed io mi sento sempre meno donna.. ancora oggi nessuno si rende conto di come sento..e sono sola a combattere contro tutto.. L'unico che mi "sopporta" è il mio ragazzo che non mi ha mai lasciata sola..a lui devo moltissimo. Spero solo un giorno di poter avere un bimbo da coccolare..

[Chiccachicca71]

Carissima Antonia,io ti auguro con tutto il mio cuore che il tuo dolce desiderio si realizzi.

Avere il tuo ragazzo vicino e' la cosa piu' bella che poteva capitarti !

Immagino che sia una persona intelligente,sensibile ed in gamba,un tesoro da custodire e non credere che sia dovuto e scontato tutto cio' che dice e fa per te.

Lo fa perche' ti ama e perche' sei la sua DONNA !

Non sei sola !Con affetto ,Chicca

[fabiospada]

Scrivo dall'account del mio ragazzo,ho 32 anni e l'endometriosi che mi è stata diagnosticata nel 2007 dopo 1 anno di dolori allucinanti conclusione mi hanno operata per asportare una ciste di 8 cm.Leggo spesso di vari stadi di endometriosi, come faccio a sapere a quale stadio è la malattia?La mia dott.ssa mi fa fare analisi CA125 e CA 19,9 e delle ecografie ma basta per tenere sotto controllo la malattia?c'è poca informazione e vorrei saperne di più da chi come me ne soffre. Grazie. Giada

[Chiccachicca71]

Ciao Giada,alla domanda sugli stadi ho risposto qui sotto.

Per quanto riguarda la tua seconda domanda credo che ogni donna con l'endometriosi sappia perfettamente quando qualcosa sta mutando e quindi oltre agli esami che fai osserva se ci sono cambiamenti nelle tue funzioni intestinali o nell'urinare o se ti compaiono dolori mai avuti prima..in definitiva ascolta molto il tuo corpo.

Buona serata !

[vampyrella62]

Ciao chicca, ho visto il tuo video e quello che tu hai scritto e' la realta' io in 23 anni dalla scoperta della malattia ho gia' subito 5 interventi e ora devo subire il terzo, i primi in laparascopia e questo in laparatomia.

[francesconeomelodico]

grazie di cuore francesca

[archiviotutto]

Ciao a tutte, quando leggo esperienze di donne che hanno sofferto anni per l'endometriosi non diagnosticata soffro per loro, perchè ci sono passata. Ringrazio Dio ogni giorno perchè mi ha fatto incontrare un angelo (il primario dell'ospedale dove sono stata operata 13 anni fa!) che ha riconosciuto subito la malattia. Era di stadio severo. Mi ha operata facendo il possibile per preservare il mio appartato riproduttivo. Com'è possibile che oggi, dopo oltre 10 anni, ci sia ancora tanta ignoranza?

[hellys77]

GRAZIE. Perchè con un semplice piccolo video, trovato per caso,

ho provato SOLLIEVO.

Perchè...può capirlo solo chi lo ha provato.

Ho avuto attorno persone di m.... , che hanno minimizzato dicendo che ero "esagerata, ipocondriaca e che non sapevo tollerare il dolore".

Ho augurato loro di provarne la metà.

Condividerò questo video su fb.

Per me, e per nessun altro.

[muzafarmohsin1]

Very Informative....Hafiz Muzaffar Mohsin

[adamevas]

che palle...... io non la riesco ancora ad accettare. sono un'ltra persona da quando so di avere l'endometriosi. ancora non conosco lo stadio di gravità ma tra poco lo saprò e spero di non avere brutte sorprese. in bocca al lupo a tutte voi ragazze

[EvaKant01]

anche io ho avuto l'endometriosi per 20 anni, anche io un calvario alle spalle di svenimenti,emorraggie,kili di farmaci,ricoveri...e medici insensibili e ignoranti.ho risolto quest'anno col centro endometriosi.operata al Rome American hospital. endometriosi al 4°stadio.Un inferno.stesso protocollo di Antonia978.Ora sto bene.niente dolori.certo, la tiroidite ormai c'è e la cefalea penso che non sparirà del tutto però questa almeno è vita!

[EvaKant01]

Anche io soffro di endometriosi da ben 20 anni!ho 34 anni e la diagnosi è arrivata nel 2007 dopo il classico calvario di ignoranza e disumanità. Poi sono iniziati 2 anni da incubo girando a destra e manca ma nessuno mi dava affidabilità.Parlavano di cisti ma io mi sono documentata è le cisti son solo uno dei sintomi.Quest'anno sono approdata a Roma al centro endometriosi. Mi hanno operato al Rome American Hospital. Endometriosi al 4° stadio.tutto bene

[Antonia978]

Io ne soffro da quasi 2 anni.. sto malissimo e non mi sento più donna.. è una sensazione allucinante e non riesco più ad uscirne.. ho 32 anni ed ho sempre desiderato un figlio..ed ora mi sento sola con il mio dolore.. è come se nessuno capisse come ti senti, quanto stai male.. solo il mio ragazzo non mi ha mai lasciata un attimo da sola..a lui devo moltissimo. A lui devo la mia vita.