En hommage à ma fille
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All Comments (17)
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je n arrive pas a trouver les mots face a votre discours.j ai 32 ans j ai perdu le papa d ma fille il y a 4 ans.c deja pourtant tellement dure que je n ose imaginer la perte de ma fille. j espere du fond de mon coeur que votre fille lutte toujours.je ne connais pas cette maladie et je souhaite qu 1 jour la medecine puisse evoluer et qu elle puisse prendre 1 enorme inspiration "que je lui donnerais biensur". vs etes 1 exemple d courage jvous souhaite a de vivre avec votre famille que du bonheur
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L'amour d'une mère pour son enfant il n'y a rien de plus magique !!
COURAGE A VOUS. <3
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vous êtes absolument magnifique...
et d'une force incroyable...
je suis une parmi tout ces internautes qui ne vous connais pas, pas veut du plus profond de son cœur vous soutenir...
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Mon Dieu, j'en ai des larmes aux yeux et j'ai le coeur qui bat la chamade devant ce si beau discours! J'ai aussi visionné le vidéo de Camille qui présente ses médicaments comme une grande, wow, c'est vrai qu'elle est forte et toute une belle princesse!!!
Bon courage, mon coeur et mes prières sont avec vous ainsi qu'un peu de mes économies!!!
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Discours trés émouvant...Il faut lutter sans cesse, la vie est tellement belle, profitez de chaque instant! Mes parents sont comme vous, se sentant impuissants devant cette putain de maladie..mais cette maladie finalement me rend forte!
bisous à vous
2 years ago 2
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votre discours est vraiment très beau .
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Magnifique discours , trés émouvant ! courage
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Magnifique !!!
Vous êtes une mère F-O-R-M-I-D-A-B-L-E
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magnifique discour j'en ai eu les larme au yeux continuez le combat on va y arriver a vaincre cette foutu maladie!!!
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je serais incapable de faire un discours pareil si j avais perdu ma fille , quel courage , bravo
mawilou198866 3 years ago
Camille est toujours là... elle lutte pour cette grave maladie comme une championne! merci pour vos mots...
mademoisellezelande 3 years ago
Malgré le fait que je n'ai pas d'enfant ou de parenté ayant la FK, cela fait depuis 1983 que je suis bénévole avec l'AQKF. Je me souvient quand ils avaient trouvé le gène, j'était à une convention des Kinsmen du Canada (j'en faisait aussi partit), et qu'il nous avait annoncé l'extraordinaire nouvelle! Je suis sûre qu'il n'y avait personne avec les yeux sec... Tout cela pour te dire merci pour le beau témoignage & qu'ensemble on trouvera une cure pour cette maladie.
Wolfe222 4 years ago
merci beaucoup, vos mots me touchent beaucoup.. et oui ensemble on la gagnera cette bataille... merci beaucoup
mademoisellezelande 4 years ago