Vivir con Esclerosis Múltiple

Este documental de 30 minutos de duración aproximada recoge el testimonio en primera persona de una persona con esclerosis Múltiple, nos actualiza información médica a través de tres neurólogos de reconocido prestigio en EM en España y nos muestra mediante las más avanzadas infografias los mecanismos de actuación de esta enigmática, caprichosa y aún desconocida enfermedad.

Category:

Entertainment

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• multiple
• mielina
• neurologia

[trastejomc]

Excelente. Tengo 33 años, y EM desde el 94. He hecho una ingeniería, aprobado una oposiciones y he dejado de pincharem el interferón beta xa quedarme embarazada ahora, y tan ricamente, Hay q seguir luchando, día a día, la vida sigue y de nada sirve lamentarnos. Nos ha tocado y pto, a luchar cuál ave fénix!!! mucho ánimo a todos

[motoracing08]

Es verdad que no sabemos lo que tenemos hasta que lo perdemos. Me diagnostican la enfermedad el 12 de Febrero de este año y no me preocupo, hoy me ocupo mejor, demuestro cuanto me quiero...Gracias a Dios, familia, -amigos y vecinos me estan ayudando a no caer cuando pierdo la estabilidad...me gusta bailar.En cuanto a la informacion me sirve para comentarlo con mi mèdico; gracias, ¡TODOS PODEMOS,CLARO QUE PODEMOS! Solidaria1967-a

[theratita1234]

hola mira puedes comprar dos imanes con polo norte y polo sur cada uno ok,,te pones en el ojo derecho el polo norte y en el ojo izquierdo el polo sur y veras los resultados funciona muy bien yo lo he hecho haras la terapia cada cuatro dias

[tonybarriera1]

Hola a todos yo vivo con EM desde el año 2005,tenemos que luchar dia a dia y no dejarnos derrotar por la enfermedad.es una prueba mas en la vida, aunque demasiado dura.animo a todos

[urusol]

padezco ESPONDILITIS ANQUILOSANTE estoy tomando "NALTREXONA A BAJAS DOSIS" he mejorado desde el primer dia , lo cuento porque este medicamento esta principalmente recomendado para esclerosis multiple !!

q se pierde con probar ?

[apolobeta]

@20silent08hill06 tranquilo... primero espera que te diagnostiquen y si ya no eres el mismo eso no significa el fin de todo. ANIMO y a hecharle ganas... solo es un reto nuevo. Una manera diferente de ver la vida, de tomarla... O sufres o sigues adelante... diferente si, pero adelante. Mucha suerte!!

[frida1942]

Solo hemos de mirar atras para coger impulso, pensarlo chicos, hay que aprovechar cada segundo de la vida,,,

[Investigadorcreativo]

solo quiero dar mi granito de arena sobre esta enfermedad. Un amigo mío me informo que la tiene hace un mes y realmente me he pueso a investigar mucho. Por favor investiguen y prueben el tema de la APITERAPIA es un tratamiento con abejas que por medio de su veneno, al entrar en el organismo regenera poco a poco la mielina. Creo que tal vez, digo tal vez seria interesante que investiguen sobre este nuevo tratamiento no convencional y dejen su opinión. Entre todos es mas facil. Un abrazo. Mario P

[ArsonStrike]

Excelente testimonio. Muy inspirador que todos los que sufren uno u otro mal autoinmune nos den un ejemplo así y nos demuestren lo cobardes que somos con cosas pequeñas.

[20silent08hill06]

soy guitarrista tengo 19 años ... y hace 2 semanas tengo diplopioa (vision doble)

tengo entumeciminetos e ido con varios docs y aun no se sabe se teme de esclerosis la neta me siento mal y tengo miedo bastante. hace 2 años se me entumio toda la parte izkierda dle cuerpo........siento k ia no sere el mismo y saludos dsde mexico....

[opinionesymas]

El año pasado me diagnosticaron esta enfermedad, al principio se me callo el mundo encima, pero e decidido luchar para que esto no pueda conmigo, pienso disfrutar cada dia segun venga y cuidarme mucho para estar lo mejor posible, ahora que e tenido que dejar mi trabajo puedo dedicarme a lo que me gusta y colaborar en cosas que antes no podia por falta de tiempo.