FUNDACIÓN HPG (I.A.P.) CASO NIÑO FERNANDO, SINDROME DE HUNTER

El caso del niño Fernando romero Chávez, un caso mas de éxito de la fundación HPG, de tan sólo 3 años de edad, padece de la mocopolisacaridosis tipo 2 conocido también síndrome de hunter, la enfermedad consiste en la deficiencia e incapacidad del organismo para reciclar las toxinas, por la ausencia de la enzima llamada iduronato-2-sulfatasa.
Los síntomas pueden ser: incapacidad motora, deformaciones en las articulaciones, perdida de la vista, oído, incluso cierto retraso mental.
Sus padres platican su experiencia para el programa en la noticia que conduce Miguel Ángel López Farías por ABC radio
Existe una asociación civil de nombre MPS, el pasado 24 de abril, en el municipio de Tapalpa en el estado de Jalisco, un lugar llamado pueblo mágicos.
En este lugar, la asociación civil MPS Jajax, reunió a un aproximado de 20 niños con sus familias, que padecen de mucopolisacaridosis, de distintos tipos o distintos síndromes, una enfermedad que ataca principalmente a niños.
Esta asociación civil, reúne y gestiona con distintas organizaciones de salud, tanto privadas como de gobierno, los recursos para obtener el tratamiento para los niños y logren tener una calidad de vida optima.


El niño Fernando Romero Chávez, no ha recibido la enzima aún y su estado de salud a mejorado considerablemente con el único tratamiento que es la terapéutica virus sin (health plus).

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[antivirussin]

LOS MEDICOS NO SE EXPLICABAN QUE ANDABA MAL, SE PREGUNTABAN SORPRENDIDOS POR QUE EMPEORO EN TAN POCO TIEMPO, FINALMENTE MI MADRE FALLECIO, POR LO QUE SINCERAMENTE NO LES RECOMIENDO QUE SE DEJEN LLEVAR `POR OTRO CHARLATAN QUE VENDE EL LITRO DE VIRUS SIN EN 2000 PESOS MEXICANOS Y QUE SOLO LOS LLEVARA A LA QUIEBRA O A LA MUERTE...

[antivirussin]

mi mama iba bien con su tratamiento contra el cancer en el Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico, sin embargo, nosotros cometimos la ESTUPIDEZ de llevarla ante esta disque fundacion que aparte de sacarnos el dinero, mi mama empeoro de su problema de cancer, nos prometio ante todos los santos que su producto iba a salvarle la vida, y que en tres meses ibamos a ver los resultados de su "tratamiento",. PERO NO FUE ASI, EL CANCER SE PROPAGO A OTROS ORGANOS,

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Fijemos nuestra atención en el minuto 1:59 segundos del video donde el Ing. Penagos de voz propia cita:

"Ningún paciente del millón de pacientes que han pasado en VIRUS-SIN pudieran haber encontrado el más mínimo alivio a sus "N" número de enfermedades"

Ante la exposición del propio creador del "suplemento" donde nos aclara que su producto NO ofrece el más mínimo alivio a los pacientes en sus "N" enfermedades no me resta más que felicitar al Ing. Penagos por su honradez en la exposición.

[ambju01]

Procesos relacionados con Biotecnología tales la tecnología de DNA recombinante en líneas celular Humana ó de Ovario de Hamster Chino (CHO) son los procesos por excelencia en la obtención de proteínas terapéuticas especialmente enzimas. Exhorto a todos los padres de niños con alguna forma de Mucopolisacaridosis (MPS) que se acerquen a su médico y busquen el apoyo de la sociedad de pacientes MPS JAJAX (sin fines de lucro) para que reciban un asesoramiento integral con respecto a la enfermedad.

[ambju01]

Me parece que en su desesperación los padres de los pacientes con MPS están expuestos a individuos sin escrúpulos que muy lejos de contribuir a la salud de los pacientes generan falsas expectativas con productos debidamente clasificados como "Suplementos Alimenticios" y que están fuera de al no poder ser considerados como "medicamentos" ya que no tienen un sólo estudio clínico serio que pueda demostrar bajo el rigor del método científico al menos un beneficio para un solo paciente.