joven que sufre enfermedad de wilson (felipe vera )

el era un niño completamente normal a los 15 años aprox. le comenzaron los sintomas como paralisis facial , poca respuesta de su cuerpo ante movimiento comunes como caminar el cuerpo no le respondia asi despues de miles de examenes llegaron a esta rara enfermedad de wilson acomulacion de cobre en el cerebro con dano neurologico, al higado, motris degenerativa,ect. el actualmente cursa 4°medio y su medre aldemas usa bastones por displacia de caderas que dad ves esta mas avanzada y son una familia de pocos recursos el padre es guardia casi nocturno de un colegio que es el mismo que estudia felipe pero ustedes saben que un sueldo de guardia es muy bajo 250 mil aprox. pero al padre le conviene este trabajo ya que puede acompañar y cuidar de los discapacitados que son 2 en su casa.
veanlo ustedes mismos EL NECESITA DE NUESTRA AYUDA MONETARIA
AQUI VA SU FONO : 2852000

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[chikshofy]

ya y que pasa con los comentariosssss.

[chikshofy]

AYUDEMOSLO A CUMPLIR SUS SUEÑOS Y METAS .

[TheGriselda1960]

Soy una mamá argentina con 4 hijos con Wilson y posiblemente un nieto. Acá la medicación es carísima y no se consigue fácilmente. Si desean contactarse con nosotros no lo duden, tal vez podamos ayudarnos.